Обращаюсь к тем, кто задумывается над будущим детей-инвалидов и к тем, кто хочет им помочь. Ищу единомышленников, кто готов создать модель будущего жизнеустройства таких беспомощных взрослых детей-инвалидов.
Как обустроить их жизнь, чтобы они не попали в психо-неврологические интернаты, где
их жизнь будет ограничена кроватью и потолком над ним, так как обслуживать себя самостоятельно они не могут.
Прошу меня не судить если где не понимаю тему: Я родился в 8 месяцев и пережил 5 воспалений лёгких только до года , мои пальцы плохо двигались и бегать быстро я не научился до сих пор. Но моя мама великая женщина, любила меня и откармливала и развивала. Теперь я
великий конструктор, и собираю
своими руками самую уникальную тонкую электромеханику в России. И военные лётчики удивлялись скорости моих действий руками. Всё было достигнуто 50% из детства где лазил по деревьям и катался с горок, потом секции и учебные заведения. Да было дрался- но за успехи надо бороться, пусть разными
способами, но всегда.
Сейчас для ребёнка делаю самокаты и санки для развития, с какими в своё время примерно гоняли во дворе. Да в детстве нас был коллектив подростков, но сейчас надо больше коньков, лыж разного свойства, чтоб мозг работал и вытягивал тело.
Как бонус открою
секрет: порок сердца легко вылечить у любого ребёнка: Надо только есть чеснок и после этого тренироваться и сердце заращивает порок. Всем счастья и развития деток.
Откликнитесь, пож-та, мамы, которые воспитывают взрослых ребят с особенностями в развитии, старше 18 лет, которые не смогут жить без вас самостоятельно; мамы, которых волнует :-) будущее ребят.
Здравствуйте,
меня касается эта тема в том смысле, что у моей сестры дочь инвалид (диагноз - имбицильность), ей 21 год. Конечно и мы задумываемся над ее будущим, когда не станет ее родителей, и конечно ПНИ - это вообще не вариант.
В Москве есть "Центр лечебной педагогики", который как
раз занимается развитием особенных детей, его сайт - www.ccp.org.ru.
Мы хотим попробовать поехать туда, показать ее, потому что считаем что случай у нас не совсем стандартный. Там записываться на первичный прием надо заранее за 5-6 месяцев.
Вообще у нас стоит задача максимально
социализировать и развить ребенка (до ее собственного максимума), родители это зачастую сделать не могут, потому надо показывать специалистам дефектологам.
Также ведь важно для родителей инвалидов знать все их права и требовать выполнения законов от гос.органов.
На этом сайте я нашла
любопытную книгу (социальных адвокатов этого центра), вот сегодня прочитала , там много компетентной информации в том числе и какие варианты есть устройства будущего такого ребенка. вот ссылка на эту книгу http://www.osoboedetstvo.ru/right/prava-osobogo-re...
посмотрите, может и вам чем-то поможет.
Внимание! сейчас Вы не авторизованы и не можете подавать сообщения как зарегистрированный пользователь.
Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после авторизации вы вернетесь на
эту же страницу)
