У меня подруга в Москве создала фонд больных со СМА. У нем ребенок 7 лет болен этой болезнью. Они помогают регионам. Ну и сколько бодаются с нашими мед чиновникам. Ужас. Она все подробно описывает. В США, кстати, появилось экспериментальное лекарство для тех, у кого сма стоит баснословных денег. У
нас никаких разработок нет(((.
Цитата: От пользователя: YaLordik
спорный вопрос. Совсем же нельзя бросать таких детей. Очень их жаль. Часто такие фонды - единственная помощь. Принять решение - отключить своего ребенка от аппарата? Не дай бог такой выбор.
тема больных детей - беспроигрышная для любого PR-а
"— Товарищи! — продолжал Остап. — Нужна немедленная помощь. Мы должны вырвать детей из цепких лап улицы, и мы вырвем их оттуда. Поможем детям. Будем помнить, что дети — цветы жизни. Я приглашаю вас сейчас же сделать свои взносы и помочь
детям, только детям и никому другому. Вы меня понимаете?" - (с)
К сожалению даже деньги здесь сильно не помочь. Человечество все чаще встречается с заболеваниями, которые ему не под силу
Главное - при подобных вызовах оставаться всегда человеком, что великолепно продемонстрировали родители детей и
сотрудники хосписа. Тут даже не физическая сила нужна пережить все это, а душевная прежде всего.
Вместо воровства, лучше бы Путин и его окружение вливало деньги в развитие медицины и предупреждало такие заболевания, а не боролось с последствиями!!!
моя дочь одна из первых пациентов детского хосписа, которым помог фонд Ройзмана. Лара - огромной души человек, не представляю, как она все это переживает. Огромная благодарность сотрудникам фонда и врачам паллиативной службы!
Цитата: От пользователя: Orin (Heating mains faction)
могете минусить хоть до отвала пальцев, это ничего все равно не изменит
у дочки редкое заболевание, 24 года назад нам прогнозировали еще только год жизни, но мы справились, правда сами +врачи, но сейчас дочке 26 лет и она живет обычной
жизнью, школу закончила с золотой медалью, потом химфак, а ведь можно было направить усилия на менее больных детей...Брат перенес лейкоз, точнее заболел им в 13 лет, сейчас ему 42 и трое детей, из его палаты все умерли в первый год болезни, мама "вытащила" брата, сейчас ремиссия, даже инвалидность
сняли - "столько не живут"....тоже надо было руки опустить?
что будет делать девочка которая не сидит не ходит и не говорит?
вечно висеть на шее у родителей всесто того что бы стать им опорой в старости
более того помрут родители и куда она?
