Здоровье Проблема «Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение14 декабря 2023, 09:304 16241
Здоровье Истории «Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать18 сентября 2023, 09:5020 77417
Здоровье Минздрав купит лекарство уральцу, который спустил на свое лечение больше миллионаПациентов обеспечат не зарегистрированными в России препаратами16 августа 2021, 12:208 62219
Здоровье Истории Заподозрить болезнь помогли движения рук. История девочки с редким генетическим синдромомЕе мама верит, что однажды в мире появится лекарство от него7 июня 2021, 08:3029 13782
Здоровье Истории «Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона11 мая 2021, 11:0033 18625
Здоровье Уральским детям с редкой болезнью перестали делать спасительные инъекции за 96 миллионовРодители больше года судились с минздравом, чтобы сына и дочь начали спасать2 марта 2021, 11:3015 934104
Он и она Истории «Взгляды со стороны убивали»: история девушки, которая в 18 лет начала терять волосыГаяне потратила сотни тысяч рублей на лечение, которое так и не помогло21 января 2021, 08:3541 07496
Здоровье Есть ли замена самому дорогому лекарству? В Екатеринбурге ставят эксперимент на малыше с редкой болезньюЮлия Лабутина одна с тремя детьми переехала в Екатеринбург, чтобы бороться за жизнь своего сына28 октября 2020, 07:3552 221295
Он и она Истории «Люди спрашивают, не онкология ли у меня»: история девушки, которая в 19 лет потеряла все волосыАнна рассказала, как отказалась от париков и приняла себя22 сентября 2020, 08:1840 33788
Здоровье Мама девочки с редким диагнозом: «Не выкладываю счастливые фото, больно за других родителей»Как живет Лера из Екатеринбурга, которая первой в России стала получать лечение за 48 миллионов3 сентября 2020, 08:2031 86395
Здоровье Истории На Урале школьник умер от редкой болезни печени. А лечили его от нервных срывовМаме Жени только спустя три года удалось отсудить деньги у больницы, где проглядели диагноз27 марта 2020, 07:3647 91078
Здоровье «В России наш ребенок обречен на смерть»: родители из уральской деревни написали письмо ТрампуОни просят американского президента помочь им спасти дочь самым дорогим лекарством в мире5 февраля 2020, 15:2354 650129
Здоровье После смерти сына уральцы решили спасти детей по всей стране от болезни, которую не умеют лечить врачиЕщё недавно в Екатеринбурге было 4 человека с этим диагнозом. Сейчас их трое27 января 2020, 08:3055 68174
Здоровье Подробности Чиновники через суд добились отсрочки дорогого лечения для смертельно больных детей ЕкатеринбургаРанее родители выиграли суд за лекарства в 96 миллионов, но получить их теперь не могут17 мая 2019, 20:2724 472Обсудить
Здоровье Истории «Меня называют Фредди Крюгером»: история екатеринбуржца, родившегося с «болезнью рыбьей чешуи»Из-за редкой формы ихтиоза Евгений Шугаев за всю жизнь так и не смог найти постоянную работу17 мая 2019, 09:4561 8972