Двухлетняя Рита умирает из-за отказа Минздрава обеспечить ее лекарством на Урале
14 февраля 2026, 08:30
Гость
17 февраля, 08:33
медицина нам поможет, и все при этом говорят рожайте, стоит задуматься
Гость
16 февраля, 20:45
В фонд Путина обратитесь "Круг добра".
Гость
16 февраля, 17:22
"СВОих не бросаем" говорили они
Гость
16 февраля, 16:43
Лекарство никому из этих юродов не помогло и не поможет. Зато сборы денег помогают их организаторам.
Гость
16 февраля, 16:30
Не мучаете ребенка. Отпустите. . Не жилец она
Гость
16 февраля, 16:14
Знаю, где взять деньги: на областном бюджете содержатся бесполезные чиновники, в год на содержание которых тратится более 250 млн. руб.
Гость
16 февраля, 15:40
Почему в СССР не было такого количества больных детей, которым нужна некая помощь в лечении?.... Сейчас по всём каналам ТВ, да и тут тоже просьбы о деньгах
Гость
16 февраля, 15:38
Ну, где там наша новатор с реформами скорой помощи и разъездов врачей по деревням? Ей слово!
Гость
16 февраля, 15:13
Деньги жалко. В никуда пойдут
Гость
16 февраля, 15:13
Легче нового ребёнка родить чем деньги такие собирать
Ну вовсе всех об хаяли, от этого не кто не застрахован ...
Гость
14 февраля, 23:20
Марина , ты большая молодец.
Гость
16 февраля, 16:54
Была бы, если бы сделала аборт, или пользовалась презервативами и противозачаточными таблетками.
Гость
14 февраля, 23:11
Двухлетняя Рита умирает из за маминой и папиной кривой генетики. А не из за Минздрава.
Гость
16 февраля, 15:14
А потом повзрослеет и будет дальше себеподобных плодить. Это тупиковая ветвь эволюции
Гость
16 февраля, 16:58
Гость
16 февраля, 15:14
А потом повзрослеет и будет дальше себеподобных плодить. Это тупиковая ветвь эволюции
Зато бизнес с миллиардными оборотами из воздуха и без налогов практически.
Гость
14 февраля, 19:41
Пример для всех - планирование беременности. Заранее сдавать генетические пробы нужно мужчинам и женщинам .
Гость
15 февраля, 00:18
Мутации же ново никто не отменял
Гость
14 февраля, 19:39
Миопатия резкая наступает от инфенцирования. Попадание алкоголя в кровь в большом количестве вызывает отравление и провоцирует генетические проблемы. Одно из двух дочь нашла алкоголь отца и выпила, недосмотрели . Инфекции занесли в больнице. Инфекции лечатся. Почему врачи не лечат хотя бы инфекции как мои вич мне не понятно. Иммунитет поддерживать и убивать инфекции и можно побороть течение болезни . Антибиотиков нет ? А если отравление алкоголем то сами виноваты родители
Гость
14 февраля, 19:23
Видимо много людей помирало от такого асфальта, что отказали в лечении
Гость
14 февраля, 19:23
Карма настигла, отец девочки плохо положил асфальт и люди погибли от его работы при ДТП, теперь семьи погибших в ДТП наблюдают за ним
Гость
14 февраля, 18:22
С лекарствами жизнь девочки будет самой обыкновенной нормальной!! Эти лекарства будут просто выполнять функцию митохондрия!! Люди, вы вообще читаете, прежде чем комментарии писать??!
Гость
16 февраля, 17:02
Вранье.
Гость
14 февраля, 18:17
Люди как всегда читают одним местом, но только не глазами!! У нас так много генетических заболеваний, неизлечимых, и при этом люди с этими болезнями живут обычной жизнью и прекрасно живут!! Люди, думайте немного, что пишете!!! Скорейшего восстановления здоровья малышке, уверенна, все будет хорошо!!!
Гость
14 февраля, 17:36
Крепчайшего здоровья ребёнку 🙏🏼
Наши органы власти просто что-то с чем-то, я в шоке!!
Гость
14 февраля, 17:28
У чиновников дома миллиарды находят, а для детей не могут денег найти для помощи!!! Ну и кому нужно такое государство????
Гость
14 февраля, 16:36
И сколько же таблеток в день ей надо будет, если она вырастет и будет весить кг шестьдесят? Миллионов на семьдесят?
Все таки глупо обвинять чиновников. Вы с мужем сделали ребёнка , зная о своих генетических отклонениях. Или у вас мужа нет? Тогда вообще все ясно. Виноваты в первую очередь ваши родители , что не уделяли время на воспитание. Виноваты ваши школьные учителя, что вы плохо учились по биологии. Ума на лице не заметно. Зато лишний вес , из-за которого идёт неправильное течение болезни налицо. Жиром ребёнку передавили пуповину, через которую питательные вещества поступают. Образ жизни ваш виноват. Грехи родителей. В родословной грешники значит были , что дети за грехи ваши страдают. Нагулялась, наелась, кексами в удовольствие сколько хотела и теперь виноваты врачи и третьи лица. Это как тюремщика посади за богохульство, а виноват судья. Потом судья будет виноват, что не тот вердикт выставил. А по факту болезнь не лечится . Остается смирение. А вы хотите денег на халяву. Нажиться и наесться опять
Гость
14 февраля, 16:25
В Минздраве родителей отправили самостоятельно собирать деньги на лечение.
Гость
14 февраля, 16:29
Пусть покажет это письмо, что прям так и написали - деньги собирайте. Деньги собирать они сами выдумали
В 21 веке только начали делать тесты и выявлять поломанные гены в ДНК. И теперь много требований и борьба за право жить всем, кто не справится без пожизненной поддержки. По 12 детей рожали и оставалось 3. Много ведь умирало в возрасте до 3 лет. Естественный отбор. Жалко таких детей, но это же мучения пить по 60 таблеток в сутки....
Гость
14 февраля, 13:30
Зачем собирать такие бешеные деньги на лекарства, если всё равно толку не будет? Дайте ей уже спокойно помереть!
просто нужно провериться перед зачатием! и не спать с кем не попадя... горе поколение... чебаркули вон по 7 штук рожают в нищите... а вы и на одного сподобиться не можете....
Гость
14 февраля, 16:01
Гость
14 февраля, 13:57
просто нужно провериться перед зачатием! и не спать с кем не попадя... горе поколение... чебаркули вон по 7 штук рожают в нищите... а вы и на одного сподобиться не можете....
А кто сказал, что чебаркули нищие? Вы съездите к ним на их Родину - у них там всё шикарно - в наличии дома, квартиры, много личной земли и цены в сравнении с нашими очень даже ничего!
Гость
14 февраля, 16:03
Гость
14 февраля, 13:57
просто нужно провериться перед зачатием! и не спать с кем не попадя... горе поколение... чебаркули вон по 7 штук рожают в нищите... а вы и на одного сподобиться не можете....
И всё равно это не гарантирует здорового ребенка. Спонтанные мутации могут случиться у любого.
Гость
14 февраля, 11:33
Многие мужики на СВО едут от безнадежности, вот и все. А не за деньгами.
Гость
14 февраля, 11:33
Да никто особо нынче никому не нужен. Я пришел в соцфонд пенсию получать, чуть не порвали. А вы говорите помощь от кого то увидите.
Гость
14 февраля, 12:35
Гость, нафига ты туда ходило, чудо? удаленно всё оформить религия не позволяет?
"Я пришел в соцфонд пенсию получать, чуть не порвали"
А я вот не ходил. Мне тётенька по телефону долго и терпеливо объяснила, как это сделать по интернету. И МСЭ по заявке через интернет тоже приехали домой. И банковские карты привозят домой. И симки. И пенсию перечисляют в банк. И трачу её я тоже через интернет-банк.
В общем, моё государство обо мне очень даже заботится.
И чёт надо было недавно в МФЦ, тож очень терпеливо консультант всё объяснял по телефону, и вместе со мной (дистанционно) водил меня по их сайту, объясняя, как найти и что нажать.
Если бы. Но ты всегда можешь за свой личный счет всякую овощь содержать.
Гость
14 февраля, 11:19
борьба с генетическими отклонениями, товарищи, уныла и бесперспективна....
Гость
14 февраля, 11:14
Воруют миллиардами! А реально нуждающимся помочь не могут!
Гость
14 февраля, 11:10
Родителей и ребёнка очень жаль, сочувствую! Если бы у Савиновой была такая личная ситуация, нашлось бы решение быстро! Ей же не надо искать миллионы на поддержание жизни! Минздрав пробивает свои хотелки о саентологии, на это в бюджете найдутся миллионы! Позор!
Гость
14 февраля, 11:02
Как жалко таких детей..
Но заболевания генетические- на сегодняшний день - неизлечимы... Да, ведётся исследования, разработки( которые требуют огромных затрат) - но пока научились только облегчить тяжёлую симптоматику, растягивать ремиссии. Это уже не мало-помалу облегчить течение болезни ребенка. И средства у государства бы нашлись( источники с поступления средств ведь всем понятны). А говорить о том- жить или не жить человеку- за гранью цинизма... Никто не застрахован от таких случаев- люди не знают, какие заболевания были у их родственников - в предыдущих поколениях, а генетические исследования есть не на все заболевания.
Гость
14 февраля, 15:17
Здесь не о том, жить или не жить... А о том, что ребёнок мучается, страдает, терпит и снова мучается. А родители - ещё, ещё продлим жизнь. Это жизнь? Мука, без капли радости.
Гость
14 февраля, 17:34
Гость
14 февраля, 15:17
Здесь не о том, жить или не жить... А о том, что ребёнок мучается, страдает, терпит и снова мучается. А родители - ещё, ещё продлим жизнь. Это жизнь? Мука, без капли радости.
С терапией девочка будет жить жизнью обычного здорового ребёнка!! Вы не читаете?? В России 12 таких детей, все живут обычной жизнью!
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев