Школьнику из Тюмени собирают 22 миллиона рублей на операцию из-за редкой болезни
8 июля 2026, 19:00
Гость
8 июля, 21:36
А на родине пересадку костного мозга провести религия не позволяет?
Гость
8 июля, 21:35
Парень умничка, приятный, добрые глаза . Желаю, чтоб у них все получилось и мальчишка поправился. Воздастся тем, кто протянул руку помощи!!!
Гость
9 июля, 13:17
Вы протянули или ...?
Гость
8 июля, 21:33
Может, просто не запускать маленький кусочек гиперракеты?
Гость
8 июля, 21:33
В Яндекс-директе каждое третье окно с жалостными картинками
Гость
8 июля, 21:32
Тут тоже несколько лямов баксов собирали на чудесное исцеление...
Ща чото притихли, видать помер таки, несмотря на чудо-уколы
Гость
8 июля, 20:43
Надо обратиться к Алтушкину или Симановскому...Для них это не деньги - было бы желание помочь парню.
Гость
8 июля, 20:11
Ну может кто-нибудь поможет,были бы деньги я бы отдала,люди нельзя быть такими злыми,парень молодой,умный,красивый и есть хоть какой-то шанс,вы бы за своего ребенка не бились до последнего ?или сказали бы ему и себе что все теперь медленно и мучительно умрешь ???
Гость
9 июля, 13:28
"были бы деньги я бы отдала..."А вы отдайте то, что есть сейчас, вы же на что-то живете? Или перестаньте требовать с других то, чего не делаете сами. Тут кругом сочувствующие, желающие здоровья, предлагающие обратиться к олигархам...Все это - фарисейство и ничего больше. Можешь помочь - помоги молча, как велит Евангелие, не можешь поделиться - просто молчи.
Гость
8 июля, 19:52
Как можно бояться того, что нам даровано и гарантировано при рождении ?
Поддерживаю. Родина нуждается в здоровых защитниках.
Гость
8 июля, 19:22
Жалостливо конечно, но раз там такой букет болячек, то увы.
Гость
8 июля, 19:22
Тяжело в лечении - легко в раю.
Гость
8 июля, 19:21
Денег нет, но вы держитесь.
Гость
8 июля, 19:21
Нормально у нас пересадку делают. Другой вопрос, что приживаемость зависит от реабилитации, а у нас по ОМС ее недостаточно. Если хотят сэкономить, можно здесь прооперироваться, провести первичное восстановление, а потом в Израиль на часть реабилитации или здесь платно на недостающую часть. Знакомые так пересадку мозга делали дочери. Доп реабилитации платно, препараты платно
Гость
8 июля, 20:08
Такое в нашей стране не лечат 🤨
Гость
8 июля, 21:37
От какой реабилитации? Молитв на иврите? Не порите чушь
Гость
9 июля, 13:08
Гость
8 июля, 20:08
Такое в нашей стране не лечат 🤨
Генетические болезни по определению неизлечимы, естественный отбор никуда не делся.
В основе болезни — мутации в гене ABCD1. В Израиле - отличные продавцы (ну ещё бы...). Но для лечения требуется не умение продавать, а генная инженерия. Всё остальное - это только приостановление болезни, а наши врачи делают это гораздо лучше.
Знаю, что говорю, патамуш у меня - рассеянный склероз, и я сам изучил возможности лечения.
Гость
8 июля, 19:15
Вырастет и станет депутатом - им мозг не нужен, только умение нажимать показаную кнопку.
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев