История дюймовочки Полины из Екатеринбурга задела наших читателей, и за два дня всем миром мы насобирали нужную сумму: 245 тысяч рублей.
У полуторогодовалой Полины большое сердце. Представьте, оно по размеру точно такое же, как у ее 27-летней мамы Екатерины! Это страшное заболевание, по-научному называется рестриктивная кардиомиопатия. Полина на вид как трехмесячный малыш и весит всего шесть килограммов. Болезнь не дает ребенку нормально развиваться. Из-за сердечной недостаточности малышка задыхается, а огромное сердце больно давит на детские ребра.
Если диагноз подтвердится, спасение для Полины только одно – пересадка донорского сердца. В России детское донорство запрещено.
Единственная в Европе страна, где не только делают операции, но есть и собственный банк донорских органов, это Италия. Туда, в Миланскую клинику и собрались лететь Екатерина и ее дочка.
Родители Полины, Сергей и Катя, очень надеются, что диагноз все-таки не подтвердится и трансплантация не понадобится. На предварительное обследование и лечение в клинике Милана нужно было собрать 2 миллиона 250 тысяч рублей (сама операция по трансплантации стоит больше 15 миллионов 750 рублей - прим. ред.).
Родители собрали основную сумму – чуть больше 2 миллионов рублей. Помог благотворительный фонд, предприятие, где работает Сергей, частные медицинские центры. В пятницу мы обратились к нашим читателям с призывом помочь.
- Передайте, пожалуйста, всем огромное спасибо! Вся сумма собрана! - позвонила нам мама девочки Екатерина Медовщикова. – Деньги пересылали на счет. А еще люди сами заезжали к нам ночью домой, передавали деньги, иконы, говорили добрые хорошие слова. Спасибо, мы будем держаться.
Сегодня ночью Екатерина с Полей улетают в Милан.
Внимание! Сбор средств завершен! Спасибо!