Все новости
Все новости
Перейти к публикации

268 комментариев к публикации Новогоднее чудо: на излечение младенца со СМА Миши Бахтина собрали 150 миллионов рублей
Новогоднее чудо: на излечение младенца со СМА Миши Бахтина собрали 150 миллионов рублей

Гость666
31 дек 2020 в 13:50

Это тот же самый ребенок, которому летом укол делали или уже другой?

ВиктОр
31 дек 2020 в 15:48

Е.1, к Вам просьба- дайте гарантию, что наши пожертвования пошли не в карманы мошенников.

31 дек 2020 в 13:39

Мишаня живи! ❤️

Гость
31 дек 2020 в 14:19

Сумма конечно огромедная,но я зато чтоб уж людей лечили,чем дачи строили... Может когда -нибудь на государственном уровне будут всех детей так лечить.
Желаю ребенку выздоровления. 🙏

горожанин
31 дек 2020 в 14:06

Напишите только через год как живет Миша Бахтин, кем мечтает стать. Удалось ли излечиться Мише от столь коварного недуга. Если организуете рекламу благотворительных фондов, то и сделайте отчет

31 дек 2020 в 14:18

Мишут, расти здоровым и счастливым!

31 дек 2020 в 14:19

Хоть какие то хорошие Новости! Здоровья малышу!!!

Antivirus
31 дек 2020 в 14:11

позорище, с людей по копейке собирают в богатой природными ресурсами стране.

Гость
31 дек 2020 в 13:45

Если перестать поддерживать агрофюрера миллиардами то таких детей можно от 500 человек спасти. Даже полк деду сделать потом из них, все плюс.

31 дек 2020 в 13:42

...и опять народ!!!!!!! З хорошо живёт государство и губернатор и мэр и буржуи и олигархи!!! И все живут за счёт нищего народа!!!!!!!!! Не дай бог война и кто будет воевать?!

Гость
31 дек 2020 в 13:51

Почему в России таких препаратов нет.

31 дек 2020 в 13:48

Очередной пример отношения "государства" к своим гражданам. Плати налоги и умирай до выхода на пенсию.
Если вдруг понадобилось выполнить свои обязательства перед гражданами - нет, нужно помочь более "нуждающимся" (Сирии, Кубе, Беларуси и т.д.)...

Лучший спец
31 дек 2020 в 15:29

Для информации - вероятность долговременного улучшения состояния ребенка всго лишь несколько процентов. О выздоровлении пока речи не идет, прерарат совсем свежий и данных об излечении пока нет:

в мае 2019 года были доступны данные по 36 пациентам с СМА I типа в возрасте от 0,5 до 7,2 месяцев. Из них трое получили низкую дозу препарата, а 33 – высокую. Из получивших высокую дозу 31 пациент на момент одобрения (4-28 мес. после начала терапии) не нуждался в постоянной вентиляции лёгких. 19 пациентов, получивших высокую дозу, были способны сидеть без поддержки. Считается, что без лечения в живых к этому моменту осталось бы примерно 8-9 пациентов, и сидеть не мог бы никто. Максимальный срок наблюдения за пациентами составил 4,6 лет, некоторые из них начинают самостоятельно стоять и ходить.

Олин Гарх
31 дек 2020 в 14:07

много денежных "фантиков" на руках у населения ничем не обеспеченных создают риски ликвидности нац валюты. а больные дети стоимостью более 100млн "на руку" государству и изымают вредные накопления.

Валерий
31 дек 2020 в 14:56

Ключевое слово россияне, а не власть которая может выличить 100 жизней а не воровать миллиардами

Гость
31 дек 2020 в 13:41

Что ценней одной человеческой жизни - две человеческие жизни.
Скольким можно было помочь за 150 лямов, вопрос риторический..

Валерий
12 сент 2021 в 22:02

Эту фирму продающую один укол за 150000000 рублей нужно судить международным трибуналом за преступления против детей.

Геннадий
25 нояб 2021 в 14:09

Вопрос - а надо ли??? Пущай государство Российско то же лекарство изготовит. Мозгов хватит. А тратитьт 15000000000 Не из вестно на кого?

Геннадий
25 нояб 2021 в 14:15

Я конечно скажу .. Но зачем их лечить??? через двадцать лет он женится и родит такого же? Ежели Путин решит что они нужны - поручит произвести лекарство. иОТНЮДЬ не за 150000000 пес его знает сколько там рублей..

Гость
31 дек 2020 в 13:45

Ура-а-а !!! Мишенька Бахтин будет жить !!!😐😐😐😐

С Новым Годом, ЛЮДИ !!!

Donna
31 дек 2020 в 14:53

Чудо будет, если этот сказочный препарат действительно поможет, а примеров пока что нет. Эте не первый случай, когда деньги собрали, порадовались за ребенка и родителей - а дальше тишина, и только цена волшебного укола поднимается. Как вообще возможно исправление генов, кто-нибудь себе представляет?

Илья
31 дек 2020 в 17:08

Через год люди попросят показать здорового Мишу на своих ногах, и что ответит Евгений Ройзман, в лучшем случая покажут колясочника,
После того как со всех собрал огромную сумму на помощь Мише, остальным нуждающимся детям придется ждать помощи от святого духа, ведь кошельки у благотворителей не бездонные

31 дек 2020 в 13:48

Интересно что в это лекарство добавляют, что такая стоимость? Хоть платину хоть палладий хоть лунный грунт, цена неадекватно дорога.

Гость
31 дек 2020 в 13:47

Комментарий потрут. Но выскажусь - я за здоровый генофонд.

дедушка крыладзе
31 дек 2020 в 15:18

малышу здоровья государству и министерству здравоохранения позор,

31 дек 2020 в 13:53

А в чем чудо ?

31 дек 2020 в 14:17

Собрали обычные люди......государству плевать. Наши чиновники эти деньги на корпоративах пропьют лучше чем кому то помогут.

Вася
31 дек 2020 в 14:57

Мальчику только выздоровления, но почему родители экономили и не проверяли себя на генные мутации на этапе планирования, и вопрос почему у нас на лечение всем миром то надо собирать?

Илья
2 янв 2021 в 10:44

Ему еще надо Курсы Спинразы нужны для закрепления эффекта ,это 2.5 млн. Руб. за укол, плюс дорогостоящая реабилитация на десяток лет, родителем опять придется стоять с протянутой рукой,Ане Новожиловой Золенсмы поставили, а денег на Спинразу нет, бесплатную реабилитацию только обещают, а эффект от чудо-укола уходит, А Ройзман везде кричит что вылечили Мишу, к тому же ему укол ввели в 5 месячном возрасте, а укол иаксимально эФфективнем до 4 месяцев.Посмотрим в каком виде на покажут через год ребенка, Боюсь что по репутации Евгения Ройзмана будет нанесен удар,а деньги простых благотворителей высосал пылесос, другим больным детям останется только ждать чуда

Гость
31 дек 2020 в 14:49

Собирите мне на ипотеку!!!

31 дек 2020 в 13:47

Замечательная новогодняя новость!!! Низкий поклон Ройзману инициатору и всем кто помог!
Пора собирать на всех других детей и не только от СМА....

31 дек 2020 в 14:47

Он точно генетический неизлечимо больной? Гены не переделать и за миллиард долларов! Развели народ на 150 лимонов.

мы вместе
31 дек 2020 в 18:46

мерзкие комментарии не избавили меня от чувства великой благодарности ко всем, кто не остался равнодушным в этой ситуации. я горжусь, что у нас есть ещё очень много хороших людей. обнимаю их всех. и выражаю огоромную признательность евгению ройзману, Человеку и самому красивому и честному мэру моего города. ( я тоже отправляла немного из пенсии)))

2-й гость
31 дек 2020 в 16:25

А вылеченные есть, может только я не знаю

31 дек 2020 в 15:13

Очень позитивная новость!

Гость
31 дек 2020 в 15:15

Чудо случится когда малыш начнёт ходить, говорить в школу пойдёт....
Вот только не думаю я что так будет.
А так просто бабло собрали, какое ж это чудо то?

Гость
31 дек 2020 в 16:21

Журналисты! Ну ведь Ройзман собрал и те, кто его поддерживают. Обычные люди. Так трудно написать это в заголовок?

Гость
31 дек 2020 в 13:53

Дайте мне 150 миллионов, я на них открою бизнес и создам рабочие места - польза будет для пары десятков человек, а не для одного

Гость
31 дек 2020 в 21:25

Это Новогодние чудо 👍👍👍🥂

Гость
31 дек 2020 в 13:55

как может стоить лекарство 150 миллионов?оно что идет впридачу вместе с исследовательским- научным центром

31 дек 2020 в 14:31

Я правильно понимаю, что власть вообще проигнорировало всю эту историю? Хотя об этом ребенке кричали из каждого утюга. Но они никак не отреагировали. Как будто нет этого мальчика, этих родителей и этой проблемы.
И после этого кто-то будет говорить, что Ройзман ничего не делает, а только бегает и красиво говорит?
Удачи и здоровья малышу

31 дек 2020 в 14:04

Самая лучшая новость уходящего года. ))))

Бага
31 дек 2020 в 14:01

Чего моросить то, лекарство ГАРАНТИРОВАНО поможет, (оно застраховано).
Если произойдёт осечка, вернут 200 лямов !!!

Великий мастурбаторъ
31 дек 2020 в 14:14

👍👍👍спасибо компании Новартис за изобретение

Гость
31 дек 2020 в 15:01

Очень рад за Мишу ! Вот всем пример как дорого стоит жизнь и как она хрупка - тонкая нить в руках Бога. Мишенька воспользуйся пожалуйста правильно этим подарком

31 дек 2020 в 16:03

Есть ещё Саша Лабутин, который ждёт помощи, и много других. Всем здоровья. Детские жизни не имеют цены!

Гость
31 дек 2020 в 13:44

Удастся ли спасти неспасаемое вы узнаете в следующей серии. Скоро. Не переключайтесь

31 дек 2020 в 14:51

Цена на лекарство скорее всего завышена так как нет конкуренции. Но лекарство явно технологичное, иначе бы каждая компания сделать бы могла .

Гость
31 дек 2020 в 17:01

каждый 36 й является носителем сломаного гена...С каждым могла произойти эта беда... и хорошо что есть неравнодушные люди,помогли семье собрать эту сумму И дай БОГ укол поможет малышу А вот когда в головах злость и равнодушие...тут никакой укол не поможет

31 дек 2020 в 16:01

Ройзман молодец конечно. Он только про Мишу и говорил в последнее время

Новости РЎРњР?2