Сумма конечно огромедная,но я зато чтоб уж людей лечили,чем дачи строили... Может когда -нибудь на государственном уровне будут всех детей так лечить.
Желаю ребенку выздоровления. 🙏
Напишите только через год как живет Миша Бахтин, кем мечтает стать. Удалось ли излечиться Мише от столь коварного недуга. Если организуете рекламу благотворительных фондов, то и сделайте отчет
...и опять народ!!!!!!! З хорошо живёт государство и губернатор и мэр и буржуи и олигархи!!! И все живут за счёт нищего народа!!!!!!!!! Не дай бог война и кто будет воевать?!
Очередной пример отношения "государства" к своим гражданам. Плати налоги и умирай до выхода на пенсию.
Если вдруг понадобилось выполнить свои обязательства перед гражданами - нет, нужно помочь более "нуждающимся" (Сирии, Кубе, Беларуси и т.д.)...
Для информации - вероятность долговременного улучшения состояния ребенка всго лишь несколько процентов. О выздоровлении пока речи не идет, прерарат совсем свежий и данных об излечении пока нет:
в мае 2019 года были доступны данные по 36 пациентам с СМА I типа в возрасте от 0,5 до 7,2 месяцев. Из них трое получили низкую дозу препарата, а 33 – высокую. Из получивших высокую дозу 31 пациент на момент одобрения (4-28 мес. после начала терапии) не нуждался в постоянной вентиляции лёгких. 19 пациентов, получивших высокую дозу, были способны сидеть без поддержки. Считается, что без лечения в живых к этому моменту осталось бы примерно 8-9 пациентов, и сидеть не мог бы никто. Максимальный срок наблюдения за пациентами составил 4,6 лет, некоторые из них начинают самостоятельно стоять и ходить.
много денежных "фантиков" на руках у населения ничем не обеспеченных создают риски ликвидности нац валюты. а больные дети стоимостью более 100млн "на руку" государству и изымают вредные накопления.
Я конечно скажу .. Но зачем их лечить??? через двадцать лет он женится и родит такого же? Ежели Путин решит что они нужны - поручит произвести лекарство. иОТНЮДЬ не за 150000000 пес его знает сколько там рублей..
Чудо будет, если этот сказочный препарат действительно поможет, а примеров пока что нет. Эте не первый случай, когда деньги собрали, порадовались за ребенка и родителей - а дальше тишина, и только цена волшебного укола поднимается. Как вообще возможно исправление генов, кто-нибудь себе представляет?
Через год люди попросят показать здорового Мишу на своих ногах, и что ответит Евгений Ройзман, в лучшем случая покажут колясочника,
После того как со всех собрал огромную сумму на помощь Мише, остальным нуждающимся детям придется ждать помощи от святого духа, ведь кошельки у благотворителей не бездонные
Мальчику только выздоровления, но почему родители экономили и не проверяли себя на генные мутации на этапе планирования, и вопрос почему у нас на лечение всем миром то надо собирать?
Ему еще надо Курсы Спинразы нужны для закрепления эффекта ,это 2.5 млн. Руб. за укол, плюс дорогостоящая реабилитация на десяток лет, родителем опять придется стоять с протянутой рукой,Ане Новожиловой Золенсмы поставили, а денег на Спинразу нет, бесплатную реабилитацию только обещают, а эффект от чудо-укола уходит, А Ройзман везде кричит что вылечили Мишу, к тому же ему укол ввели в 5 месячном возрасте, а укол иаксимально эФфективнем до 4 месяцев.Посмотрим в каком виде на покажут через год ребенка, Боюсь что по репутации Евгения Ройзмана будет нанесен удар,а деньги простых благотворителей высосал пылесос, другим больным детям останется только ждать чуда
мерзкие комментарии не избавили меня от чувства великой благодарности ко всем, кто не остался равнодушным в этой ситуации. я горжусь, что у нас есть ещё очень много хороших людей. обнимаю их всех. и выражаю огоромную признательность евгению ройзману, Человеку и самому красивому и честному мэру моего города. ( я тоже отправляла немного из пенсии)))
Чудо случится когда малыш начнёт ходить, говорить в школу пойдёт....
Вот только не думаю я что так будет.
А так просто бабло собрали, какое ж это чудо то?
Я правильно понимаю, что власть вообще проигнорировало всю эту историю? Хотя об этом ребенке кричали из каждого утюга. Но они никак не отреагировали. Как будто нет этого мальчика, этих родителей и этой проблемы.
И после этого кто-то будет говорить, что Ройзман ничего не делает, а только бегает и красиво говорит?
Удачи и здоровья малышу
Очень рад за Мишу ! Вот всем пример как дорого стоит жизнь и как она хрупка - тонкая нить в руках Бога. Мишенька воспользуйся пожалуйста правильно этим подарком
каждый 36 й является носителем сломаного гена...С каждым могла произойти эта беда... и хорошо что есть неравнодушные люди,помогли семье собрать эту сумму И дай БОГ укол поможет малышу А вот когда в головах злость и равнодушие...тут никакой укол не поможет
Это тот же самый ребенок, которому летом укол делали или уже другой?
Е.1, к Вам просьба- дайте гарантию, что наши пожертвования пошли не в карманы мошенников.
Мишаня живи! ❤️
Сумма конечно огромедная,но я зато чтоб уж людей лечили,чем дачи строили... Может когда -нибудь на государственном уровне будут всех детей так лечить.
Желаю ребенку выздоровления. 🙏
Напишите только через год как живет Миша Бахтин, кем мечтает стать. Удалось ли излечиться Мише от столь коварного недуга. Если организуете рекламу благотворительных фондов, то и сделайте отчет
Мишут, расти здоровым и счастливым!
Хоть какие то хорошие Новости! Здоровья малышу!!!
позорище, с людей по копейке собирают в богатой природными ресурсами стране.
Если перестать поддерживать агрофюрера миллиардами то таких детей можно от 500 человек спасти. Даже полк деду сделать потом из них, все плюс.
...и опять народ!!!!!!! З хорошо живёт государство и губернатор и мэр и буржуи и олигархи!!! И все живут за счёт нищего народа!!!!!!!!! Не дай бог война и кто будет воевать?!
Почему в России таких препаратов нет.
Очередной пример отношения "государства" к своим гражданам. Плати налоги и умирай до выхода на пенсию.
Если вдруг понадобилось выполнить свои обязательства перед гражданами - нет, нужно помочь более "нуждающимся" (Сирии, Кубе, Беларуси и т.д.)...
Для информации - вероятность долговременного улучшения состояния ребенка всго лишь несколько процентов. О выздоровлении пока речи не идет, прерарат совсем свежий и данных об излечении пока нет:
в мае 2019 года были доступны данные по 36 пациентам с СМА I типа в возрасте от 0,5 до 7,2 месяцев. Из них трое получили низкую дозу препарата, а 33 – высокую. Из получивших высокую дозу 31 пациент на момент одобрения (4-28 мес. после начала терапии) не нуждался в постоянной вентиляции лёгких. 19 пациентов, получивших высокую дозу, были способны сидеть без поддержки. Считается, что без лечения в живых к этому моменту осталось бы примерно 8-9 пациентов, и сидеть не мог бы никто. Максимальный срок наблюдения за пациентами составил 4,6 лет, некоторые из них начинают самостоятельно стоять и ходить.
много денежных "фантиков" на руках у населения ничем не обеспеченных создают риски ликвидности нац валюты. а больные дети стоимостью более 100млн "на руку" государству и изымают вредные накопления.
Ключевое слово россияне, а не власть которая может выличить 100 жизней а не воровать миллиардами
Что ценней одной человеческой жизни - две человеческие жизни.
Скольким можно было помочь за 150 лямов, вопрос риторический..
Эту фирму продающую один укол за 150000000 рублей нужно судить международным трибуналом за преступления против детей.
Вопрос - а надо ли??? Пущай государство Российско то же лекарство изготовит. Мозгов хватит. А тратитьт 15000000000 Не из вестно на кого?
Я конечно скажу .. Но зачем их лечить??? через двадцать лет он женится и родит такого же? Ежели Путин решит что они нужны - поручит произвести лекарство. иОТНЮДЬ не за 150000000 пес его знает сколько там рублей..
Ура-а-а !!! Мишенька Бахтин будет жить !!!😐😐😐😐
С Новым Годом, ЛЮДИ !!!
Чудо будет, если этот сказочный препарат действительно поможет, а примеров пока что нет. Эте не первый случай, когда деньги собрали, порадовались за ребенка и родителей - а дальше тишина, и только цена волшебного укола поднимается. Как вообще возможно исправление генов, кто-нибудь себе представляет?
Через год люди попросят показать здорового Мишу на своих ногах, и что ответит Евгений Ройзман, в лучшем случая покажут колясочника,
После того как со всех собрал огромную сумму на помощь Мише, остальным нуждающимся детям придется ждать помощи от святого духа, ведь кошельки у благотворителей не бездонные
Интересно что в это лекарство добавляют, что такая стоимость? Хоть платину хоть палладий хоть лунный грунт, цена неадекватно дорога.
Комментарий потрут. Но выскажусь - я за здоровый генофонд.
малышу здоровья государству и министерству здравоохранения позор,
А в чем чудо ?
Собрали обычные люди......государству плевать. Наши чиновники эти деньги на корпоративах пропьют лучше чем кому то помогут.
Мальчику только выздоровления, но почему родители экономили и не проверяли себя на генные мутации на этапе планирования, и вопрос почему у нас на лечение всем миром то надо собирать?
Ему еще надо Курсы Спинразы нужны для закрепления эффекта ,это 2.5 млн. Руб. за укол, плюс дорогостоящая реабилитация на десяток лет, родителем опять придется стоять с протянутой рукой,Ане Новожиловой Золенсмы поставили, а денег на Спинразу нет, бесплатную реабилитацию только обещают, а эффект от чудо-укола уходит, А Ройзман везде кричит что вылечили Мишу, к тому же ему укол ввели в 5 месячном возрасте, а укол иаксимально эФфективнем до 4 месяцев.Посмотрим в каком виде на покажут через год ребенка, Боюсь что по репутации Евгения Ройзмана будет нанесен удар,а деньги простых благотворителей высосал пылесос, другим больным детям останется только ждать чуда
Собирите мне на ипотеку!!!
Замечательная новогодняя новость!!! Низкий поклон Ройзману инициатору и всем кто помог!
Пора собирать на всех других детей и не только от СМА....
Он точно генетический неизлечимо больной? Гены не переделать и за миллиард долларов! Развели народ на 150 лимонов.
мерзкие комментарии не избавили меня от чувства великой благодарности ко всем, кто не остался равнодушным в этой ситуации. я горжусь, что у нас есть ещё очень много хороших людей. обнимаю их всех. и выражаю огоромную признательность евгению ройзману, Человеку и самому красивому и честному мэру моего города. ( я тоже отправляла немного из пенсии)))
А вылеченные есть, может только я не знаю
Очень позитивная новость!
Чудо случится когда малыш начнёт ходить, говорить в школу пойдёт....
Вот только не думаю я что так будет.
А так просто бабло собрали, какое ж это чудо то?
Журналисты! Ну ведь Ройзман собрал и те, кто его поддерживают. Обычные люди. Так трудно написать это в заголовок?
Дайте мне 150 миллионов, я на них открою бизнес и создам рабочие места - польза будет для пары десятков человек, а не для одного
Это Новогодние чудо 👍👍👍🥂
как может стоить лекарство 150 миллионов?оно что идет впридачу вместе с исследовательским- научным центром
Я правильно понимаю, что власть вообще проигнорировало всю эту историю? Хотя об этом ребенке кричали из каждого утюга. Но они никак не отреагировали. Как будто нет этого мальчика, этих родителей и этой проблемы.
И после этого кто-то будет говорить, что Ройзман ничего не делает, а только бегает и красиво говорит?
Удачи и здоровья малышу
Самая лучшая новость уходящего года. ))))
Чего моросить то, лекарство ГАРАНТИРОВАНО поможет, (оно застраховано).
Если произойдёт осечка, вернут 200 лямов !!!
👍👍👍спасибо компании Новартис за изобретение
Очень рад за Мишу ! Вот всем пример как дорого стоит жизнь и как она хрупка - тонкая нить в руках Бога. Мишенька воспользуйся пожалуйста правильно этим подарком
Есть ещё Саша Лабутин, который ждёт помощи, и много других. Всем здоровья. Детские жизни не имеют цены!
Удастся ли спасти неспасаемое вы узнаете в следующей серии. Скоро. Не переключайтесь
Цена на лекарство скорее всего завышена так как нет конкуренции. Но лекарство явно технологичное, иначе бы каждая компания сделать бы могла .
каждый 36 й является носителем сломаного гена...С каждым могла произойти эта беда... и хорошо что есть неравнодушные люди,помогли семье собрать эту сумму И дай БОГ укол поможет малышу А вот когда в головах злость и равнодушие...тут никакой укол не поможет
Ройзман молодец конечно. Он только про Мишу и говорил в последнее время