Мама девочки с тяжелым заболеванием выиграла у свердловского минздрава суд за лекарство

Екатеринбурженка Юлия Ракульцева выиграла суд у областного минздрава за право бесплатно обеспечить свою девятилетнюю дочку, болеющую муковисцидозом, лекарством, на которое у нее нет побочных реакций. В апреле решение в пользу пациентки принял Ленинский районный суд, минздрав подал апелляцию, но 22 июля Областной суд оставил первое решение в силе.

Как рассказала E1.RU Юлия Ракульцева, ее дочери Дарине не подошли два разных раствора для ингаляций — случился ларингоспазм. В 2018 году на российском рынке появился препарат «Гианеб», на него побочных реакций не оказалось.

— Он подошел хорошо, на нем стало отходить много застойной мокроты, — говорит Юлия. — Мы обратились в фонд, и он два года обеспечивал нас «Гианебом». Но так как детям-инвалидам положены все лекарства по рецептам врачей бесплатно, я обратилась в поликлинику, там провели врачебную комиссию, которая подтвердила, что нужен именно этот препарат. Минздрав отказал в обеспечении им. Весь прошлый год я с переписывалась с минздравом, а в этом году обратилась в суд.

До марта 2021-го «Гианеб» для Дарины приобретал благотворительный фонд, с марта мама покупает его сама. Одной упаковки стоимостью 5–6 тысяч рублей хватает на две недели.

Минздрав в суде ссылался на то, что у Юлии на руках заключение врачебной комиссии с рекомендацией «Гианеба», а по закону требуется решение врачебной комиссии. Кроме того, ведомство считает, что финансировать покупку должен федеральный бюджет, а не региональный.

Юлия Ракульцева на заседании апелляционной инстанции привела решение Верховного суда, в котором говорится, что ответственность за неправильно оформленную документацию несет медицинское учреждение, а не пациент.

— Поликлиника подведомственна минздраву. Он должен был дать распоряжение исправить документ, если он оформлен неправильно. Это ответственность председателя врачебной комиссии, а не пациента, — сказала она.

Областной суд встал на сторону маленькой пациентки и отказал минздраву в удовлетворении апелляционной жалобы, оставив в силе решение первой инстанции. Оно вступило в силу, Дарину должны обеспечить лекарством в течение месяца.

E1.RU запросил комментарий в пресс-службе минздрава.

Ранее мы рассказывали про родителей малышей с редким генетическим заболеванием, которые тоже судились с минздравом за право получить лекарство.