«Поможет женщинам планировать рождение малыша». В уральскую лабораторию привезли новое оборудование

На Урале будут по-новому обследовать будущих мам. Для этого уже закупили специальное оборудование. Это аппаратно-программный комплекс для проведения хромосомного микроматричного анализа. Его установили в лаборатории клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребенка». Такая техника стоимостью 33,5 миллиона рублей впервые появилась в государственной медорганизации региона. Ежегодно с ее помощью планируют обследовать более тысячи беременных.

— За последние год-полтора мы значительно усилили систему охраны материнства и детства. Эта работа ведется как на первичном уровне медицинских организаций, так и в специализированных учреждениях. Высокая квалификация свердловских генетиков не оставляет сомнений в том, что им по силам освоить и этот вид диагностики хромосомных патологий. Он поможет женщинам комфортно и безопасно планировать рождение малыша, — отметила заместитель губернатора — министр здравоохранения Свердловской области Татьяна Савинова.

Хромосомный микроматричный анализ позволяет врачам определить изменения хромосом, которые невозможно выявить при стандартном цитогенетическом исследовании. Это расширяет возможности ранней диагностики причин врожденных пороков и задержек развития плода, а также генетических факторов невынашивания беременности. Обследование будут проводить в комплексе с инвазивным пренатальным исследованием по назначению генетика. Это соответствует задачам национального проекта «Семья» и комплекса мероприятий «Десятилетия детства в России».

Также новинка поможет детям с особенностями развития. Высокоточный комплекс позволит медикам своевременно поставить корректный диагноз, предоставив максимальную информацию о генетическом статусе пациента. После чего можно составить план углубленного обследования, определить тактику лечения, вовремя начать целенаправленную реабилитацию и избежать ненужных вмешательств.

— Подготовка к запуску оборудования, к началу работы по проведению хромосомного микроматричного анализа была длительной и трудозатратной. Специалисты прошли комплексное обучение, мы в тестовом режиме уже начали процесс. Можно сказать, что поднялись на новый уровень генетических исследований и качественно улучшили диагностические возможности в службе детства и родовспоможения, — подчеркнула и. о. главного врача клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребенка» Александра Павлова.

Врачи отмечают, что благодаря развитию современной науки и медицины многие генетические заболевания поддаются коррекции. При раннем выявлении и междисциплинарном подходе прогноз для детей с такими особенностями развития заметно улучшается, а показатели качества жизни могут приблизиться к показателям сверстников.