"Отняли очки, называли заучкой": после издевательств в школе пятиклассница из Екатеринбурга стала инвалидом

Катя вышла к нам из комнаты и скромно поздоровалась. По глазам видно, что девочка незнакомым людям не доверяет и хочет поскорее вернуться к любимому занятию – чтению книг.

– Вы не обращайте внимания, раньше она такой не была. Это последствия приёма таблеток и стресса. Она сейчас мало общается с посторонними людьми, – говорит мама Кати, Наталья Давыдова.

Кате 12 лет. Она красивая, стройная, с длинными косичками. Смышлёная, любопытная, всегда пытается узнать как можно больше. Во втором классе прочитала "Войну и мир". Правда, сейчас этого уже не помнит.

В прошлом году, накануне весенних каникул, пятиклассница Катя после уроков собиралась домой. Когда вышла на крыльцо, вокруг неё столпились сверстники.

– Папа сидел в машине и ждал. А Катя вышла на крыльцо и собиралась звонить ему. В этот момент ребята из параллельного класса стали дразнить её. Катя игнорировала их, просила отстать. Но они, видимо, вошли в азарт. Стали дёргать за очки, отнимать их, толкать, обзывать, отбирать телефон. А за что? За то, что она заучка-очкарик. Мимо шли Катины одноклассники, но ей не помогли – это стало ещё одним ударом для дочки, – рассказывает мама. – На следующий день я пришла в Катин класс, чтобы понять, почему друзья не вмешались. Заревела перед детьми: "Как вы могли?" И один мальчик произнёс жуткие слова: "А что, мне надо было телефон достать и снимать?"

– А почему вы не стали обращаться в полицию?

– Я впервые столкнулась с такой ситуацией и не знала, что делать. Да и не думала, что такие серьёзные последствия возникнут. Пришла к завучу, надеясь, что всё решат на уровне школы. Мне сказали, что будут разбираться. Вызвали родителей нападавших и самих хулиганов. Дети признались в том, что приставали к Кате. А их родители назвали инцидент детскими шалостями и стали защищать своих чад - мол, Катя сама спровоцировала.

– Чего вы хотели добиться от школы в данной ситуации?

– Катя не могла этих ребят спровоцировать. Она – ребёнок со зрением минус 6,5, который проводит время в библиотеках! Я хотела, чтобы родители своим детям объяснили – сейчас это была просто травля. Потом начнутся бои без правил. В тот момент я поняла, что помощи от школы не дождаться. Да и дома Катя мне сказала, что в школу больше не пойдёт – ей стыдно, что её избили! Мы забрали документы и перевелись.

Последнюю четверть девочка закончила в новой школе, потом с семьёй отдохнула в Египте. Первый приступ случился в конце июня, когда Катя вернулась из путешествия.

– Утром я сидела на кухне. Катя сказала, что пойдёт в комнату читать. Прошло минут пять. Она вернулась и вдруг упала. Начались судороги, она вся посинела. Я побежала, схватила её, просила мужа принести ложку. Пока он искал, сама засунула ей пальцы в рот – она их прокусила. Я развернула Катю на бок и где-то минут 10 ещё её трясло. А младшая дочь Маша бегала вокруг и кричала: "Катя, только не умирай!"

Девочку увезли в больницу и поставили диагноз: врождённая эпилепсия. Прописали таблетки, которые она принимала несколько дней, а после этого, как говорит мама, "поплыла": стала заговариваться, видела галлюцинации, забывала, что только что кушала, садилась мимо стула. Лекарства переназначали несколько раз – ничего не менялось.

– Я возила Катю по врачам. Мы обследовались и в Екатеринбурге, и в Москве. Нам, наконец, назначили МРТ, понимая, что случай из ряда вон выходящий. И там выяснилось, что у Кати из-за стресса нарушен гиппокамп. Эпилепсия – это следствие гиппокампа. Я предполагаю, что стресс вызван как раз издевательствами со стороны школьников.

Гиппокамп – отдел головного мозга, отвечающий за формирование эмоций, за закрепление воспоминаний, за переход памяти из кратковременной в долговременную, за ориентацию в пространстве. Эта часть мозга многофункциональна. Поражение гиппокампа влечёт за собой тяжкие расстройства. Человек может полностью утратить память о текущих событиях, таким людям сложно ориентироваться в пространстве. Жить с такими нарушениями полноценно невозможно.

Осенью Катя вышла на учебу в 6-й класс, а уже 2 сентября отключилась на уроке. Однажды она позвонила из школы маме и сказала, что не понимает, где находится. Вскоре после этого девочку перевели на домашнее обучение, отправили на инвалидность (оформлять её Катя и родители отказались) и назначили одно из самых сильных лекарств от эпилепсии – суксилеп, которое заказывать приходится из Германии.

Мы поговорили с лечащим врачом Кати (её имя мы назвать не можем, так как врач опасается, что её могут уволить за рекомендацию лечить ребенка за границей, но запись разговора есть в редакции).

– Это заболевание наследственное. Но оно могло бы у девочки вообще никак не проявиться. По всей видимости, какой-то стресс или нервный всплеск спровоцировали активность процесса. От обычной эпилепсии эта форма отличается тяжёлым протеканием болезни. Таких случаев, когда из-за нарушения гиппокампа развивается эпилепсия, очень мало у детей. Чаще всего они проявляются у взрослых. Каждый приступ "отбрасывает" ребёнка в развитии на шаг назад. А у Кати приступы происходят довольно часто. И состояние с каждым разом всё хуже. Этот вид очень тяжело лечится, и у нас не совсем изучен, – поясняет E1.RU лечащий врач Кати.

– А почему Катю необходимо отправить на лечение в итальянскую клинику?

– У нас нет возможностей качественного лечения именно этой формы, нет хорошей технологии лечения. Возможно проведение операции в Питере или Москве, однако для этого нужно встать в очередь и ждать почти два года. За рубежом попробуют справиться с Катиной проблемой без операции. Для этого проведут обследование на современных аппаратах, проконсультируются у ведущих специалистов – неврологов, эпилептологов, нейрофизиологов, психологов, подберут правильные препараты. Если врачи решат, что терапия не помогает, они сделают операцию – уберут очаги развития эпилепсии. Это будет последний вариант.

– И после лечения какие могут быть прогнозы?

– Прогнозы давать сложно. Нужно обследовать. Данных очень мало, чтобы делать какое-то заключение. Ясно одно – с каждым днём ей становится хуже. У Кати болезнь сильно прогрессирует. Всё началось резко и идёт по нарастающей. Самое главное – затормозить развития этого процесса у ребёнка. В результате лечения в Италии могут полностью пройти симптомы, и девочке придётся только принимать лекарства. Не будет такого, что Катя в любой момент может упасть. И тогда ей помогут обычные препараты от эпилепсии. Если всё сложится, у неё будет шанс для нормальной жизни.

В итальянском Научно-исследовательском и лечебном институте Fondazione Stella Maris семье Давыдовых предлагают уехать 15 февраля на 30-40 дней. К этому моменту нужно оплатить хотя бы 50 процентов. Сумма счета – 25 950 евро по текущему курсу. Это около двух миллионов рублей. На данный момент собрано чуть больше 200 тысяч рублей. Мама Кати одна обеспечивает дочерей, работает бухгалтером и сейчас практически не появляется на работе – нужно постоянно следить за дочкой.

Катя Давыдова – круглая отличница, олимпиадница, любимица учителей. До случая в школе по 12 часов занималась английским, ходила на плавание и танцы. Говорит, что мечтает изменить мир. Хочет стать неврологом-эпилептологом.

– Теперь я всегда где-то рядом. Мой ребёнок привязан ко мне. И если я не обеспечу её лекарствами – она погибнет, – говорит мама девочки.

Мы публикуем реквизиты для тех, кто хочет помочь Кате.

Киви-кошелек +7 912 204 00 71
Яндекс-кошелек 410012796533970
Карта Сбербанка Давыдовой Натальи: 5469 1600 1091 0409

Кроме того, реквизиты есть на сайте благотворительного фонда "Добрые сердца" или на странице, посвящённой помощи Кате "ВКонтакте".

В редакции есть копии необходимых документов: счёт, выставленный итальянской клиникой, и заключение врачей. Публиковать их в открытом доступе мы не будем, чтобы ими не воспользовались мошенники, маркировка в таких случаях не помогает. Те, кто хочет помочь, могут ознакомиться с документами в редакции или связавшись с мамой девочки. Телефон Натальи Давыдовой: +7 912 204 00 71.

ФОТОГАЛЕРЕЯ: Катя Давыдова из Екатеринбурга стала инвалидом-эпилептиком из-за издевательств в школе