НедвижимостьПромокодыЗнакомстваПогодаФорумыТелепрограммаАфишаАптекиГороскопКурсы валютИгрыZODY
E1
Погода

Сейчас+13°C

Сейчас в Екатеринбурге
Погода+13°

небольшая облачность, без осадков

ощущается как +13

1 м/c,

с-з.

 729мм 93%
Подробнее
2 Пробки
USD 78,27
EUR 89,27
Купить коттедж без мошенников
Подробности гибели подростка
ДТП на проспекте Космонавтов
Здесь был Пушкин
Экскаватор провалился под землю
Когда в Екб вернется жара?
Река затопила поселок
Прогноз погоды на июль в Екб
перейти к публикации
27 комментариев к публикации

Новый стандарт: новорожденных в роддомах тестируют на 36 генетических заболеваний. Врачи рассказали, зачем это нужно

16 января 2023, 11:00
Гость
Гость
16 января 2023, 15:58
Я бы не стал отдавать ребенка на опыты.
200 тысяч

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

16 января 2023, 14:54
Самое главное, ввести обязательную проверку генетическую на отцовство...
Delite

Достижения

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

16 января 2023, 15:33
Им это невыгодно, т.к. лучше если кто угодно пашет на чужих детей, лишь бы не из бюджета. Они бы ложно-положительные тесты рисовали, т.к. 30% и более отрицательных тестов на отцовство - это перебор для травительства.
Delite

Достижения

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

16 января 2023, 14:34
Я вам расскажу, зачем это нужно. Президент подписал закон о создании единой базы генетической информации. А вы думали, что о ваших детях заботятся?
Гость
16 января 2023, 14:53
Delite, не надо во всём искать подвох. Президенту, конечно, плевать на детей, но в целом наука идёт вперёд, в чём-то и мы догнали развитые страны, хотя хотелось бы знать о заболеваниях ребёнка на стадии эмбриона. Сбудется?
Delite

Достижения

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

16 января 2023, 15:31
Гость
16 января 2023, 14:53
Delite, не надо во всём искать подвох. Президенту, конечно, плевать на детей, но в целом наука идёт вперёд, в чём-то и мы догнали развитые страны, хотя хотелось бы знать о заболеваниях ребёнка на стадии эмбриона. Сбудется?
А чего его искать-то? Абсолютно любая забота от травительства - это и есть подвох. Абсолютно любое "для вашего удобства" и "для вашего здоровья", "для скорости обслуживания". Никаких исключений. Любое "для вашего блага" - это подвох априори.
Гость
16 января 2023, 13:02
Надо проверять плод! И потом уже рассказав все сложности родителям , решать вместе , что дальше делать. Очень все красиво , но в жизни все по другому.
Гость
16 января 2023, 12:45
тестировать надо не новорождённых, а плод до 12 недель как в нормальных странах.
Гость
16 января 2023, 12:42
Взятие генетического материала для последующих исследований. Для чего это база, чтобы не тратить много времени на подбор доноров органов?
Гость
16 января 2023, 15:57
Носители пропиткой печени обеспокоены пуще всех.
LLi

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

16 января 2023, 12:29
Что касается СМА- препарат останавливает заболевание на том моменте когда введен препарат. В этом и смысл ранней диагностики. Да - нужна будет долгая реабилитация. Но есть все шансы на полноценную жизнь. А без лечения родители будут наблюдать как умирает в страданиях их ребенок в течении нескольких лет. Поэтому все коментарии из серии «покажите хоть одного кому укол помог» неуместны. То что стали тестировать на 36 заболеваний после рождения - огромный прогресс. Да не все излечивается, но лучше знать диагноз сразу. Гораздо хуже когда родители в течении нескольких лет ходят по врачам в попытках установить диагноз и помочь ребенку.
Кыванч Татлытуг

Достижения

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

На полпути к тысяче

На полпути к тысяче

Написать 500 комментариев

Словесный поток

Словесный поток

Написать 1000 комментариев

16 января 2023, 15:13
Смысл останавливать СМА но не излечивать?, Носитель дефектного гена передаст его следующему поколению и так дальше? Логичнее делать скрининг плода до 12 недель, чем ждать что человек родится и будет мучатся всю жизнь и родители вместе с ним...
Аникс

Достижения

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

16 января 2023, 12:24
"новорожденных в роддомах тестируют на 36 генетических заболеваний" Нация вырождается. Понять. Простить.
Гость
16 января 2023, 14:49
Аникс, эти заболевания всегда были, просто дети умирали тихо в своей семье или детдоме, обществу об этом было не известно. А когда в семьях рождалось по 10 детей, смерть ребёнка вообще не считалась чем-то необычным.
C добрым утром!

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

16 января 2023, 12:00
"Новый стандарт" сбoра гeнетичeскoго матeриaла населения с самого рождения. Настырные...
Гость
16 января 2023, 13:02
Не все это понимают...
Гость
16 января 2023, 15:52
Гость
16 января 2023, 13:02
Не все это понимают...
Марсианам. Они передают "биометрию" марсианам.
Гость
16 января 2023, 17:23
Гость
16 января 2023, 15:52
Марсианам. Они передают "биометрию" марсианам.
МОСКВА, 21 дек - РИА новости. Госдума на пленарном заседании в среду приняла сразу во втором и третьем чтениях законопроект о создании базы генетической информации. Проект был внесен главой комитета СФ по науке, образованию и культуре Лилией Гумеровой и первым вице-спикером ГД Александром Жуковым. В пояснительной записке сообщается, что объединение генетических данных в единую систему позволит оперативно и с высокой эффективностью выявлять связи последовательности нуклеотидов в ДНК и РНК с различными функциями и свойствами организма.
Артур Перожков

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

16 января 2023, 11:50
ЛГБТ
Гость
16 января 2023, 11:39
А смысл если это не лечится??? Чтобы всю жизнь знать про этот дамоклов меч???? Меньше знаешь - крепче спишь.
Malefisenta

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

16 января 2023, 12:19
лечится
Гость
16 января 2023, 15:55
Те заболевания, на которые исследуют, лечатся.
SIMQUORR

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

16 января 2023, 11:29
Только скрининг.
Кыванч Татлытуг

Достижения

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

На полпути к тысяче

На полпути к тысяче

Написать 500 комментариев

Словесный поток

Словесный поток

Написать 1000 комментариев

16 января 2023, 11:13
Анализ надо до 12 недель делать, а не после рождения, и тестировать надо и родителей тоже, не военная тайна что подавляющее большинство генетических заболеваний не излечивается. Та же СМА про которую уже только ленивый не пишет, хоть бы одного здорового показали после чудо-препарата..
Гость
16 января 2023, 11:21
Все вы врете. Вот смотрите: Ройзман. Жив и здоров, хорошо кушает. Уверенно ходит и даже может бегать. А скромные 20% от суммы сборов на фуфломицин (не облагаемых налогом!) вознаградили за чес и влажные глазки как у какающего котика. Учитесь делать гешефт у лучших!
Кыванч Татлытуг

Достижения

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

На полпути к тысяче

На полпути к тысяче

Написать 500 комментариев

Словесный поток

Словесный поток

Написать 1000 комментариев

16 января 2023, 11:23
Гость
16 января 2023, 11:21
Все вы врете. Вот смотрите: Ройзман. Жив и здоров, хорошо кушает. Уверенно ходит и даже может бегать. А скромные 20% от суммы сборов на фуфломицин (не облагаемых налогом!) вознаградили за чес и влажные глазки как у какающего котика. Учитесь делать гешефт у лучших!
Мне действительно до его "талантов" далеко, согласен.
Гость
16 января 2023, 15:54
Сам тестировался, прежде чем детей рожать? 8 тысяч генетических заболеваний (мутаций). На все анализы сдал? Про мутации de novo никогда не слышал?
Гость