перейти к публикации
29 комментариев к публикации

«Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезнью

1 марта 2024, 17:30
Гость
Гость
2 марта 2024, 09:42
В Нижнем Тагиле плохая экология, плохой воздух. Из-за этого могут быть болезни кожные. Я в детстве жил в Н. Тагиле, у меня были кожные заболевания, которые прекращались при выезде из города в деревню, где хорошая экология. Для предотвращения генетических заболеваний, нужно будущим родителям иметь генетические паспорта и консультироваться у генетиков о здоровье будущего потомства, о генетической совместимости.
Гость
2 марта 2024, 07:53
Отсутствие лицензии на препарат который необходим это величайшее преступление ! Нелюди !
Гость
1 марта 2024, 23:17
На всю жизнь запомнит теперь, что за базар и поступки отвечать придется
Гость
1 марта 2024, 22:38
Ну кондуктор права. Мало кому понравится, когда рядом с ним, в маршрутке, кто то чешуёй свей трясет
Гость
1 марта 2024, 19:49
Жаль девчушку, за что ей такие страдания? Государство требует рожать, значит должны помогать
Гость
1 марта 2024, 19:20
Наш Черноморский климат благотворно влияет на такую кожу.
Гость
1 марта 2024, 19:19
На Энергостроителей в бараках такая же девочка жила. Не знаю, кто были ее родители (там благополучных очень мало было) и как сложилась ее жизнь, но в детстве она со всеми во дворе играла, никто из детей пальцем не показывал.
Гость
1 марта 2024, 18:42
Тяжелый случай, не дай бог(
Гость
1 марта 2024, 18:13
Ерунду вы все пишите в комментах, это наследственное. Передается обычно по материнской линии. Сам таким болею. Помогает солнце и влажный климат. Как наступает зима начинаются ухудшения.
Гость
1 марта 2024, 18:13
На путина похожа.
27401368

Достижения

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

На полпути к тысяче

На полпути к тысяче

Написать 500 комментариев

1 марта 2024, 18:04
Жаль, что государство не обеспечивает девушку нужными лекарствами. Тогда бы и инвалидность не потребовалась. Если девушка может работать, то это здорово, не пропадет. Детей ей через ЭКО надо рожать, чтобы не передалось
Козырный Джокер

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 марта 2024, 18:03
от гмо продуктов
Козырный Джокер

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 марта 2024, 18:02
Где комент? От гмо все эти мутации и плохой экологии
Гость
1 марта 2024, 23:49
Какие ваши доказательства?
Козырный Джокер

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 марта 2024, 18:01
К сожалению это не излечимо, но к счастью это очень большие деньги на всяких показах.
Свидригайлов

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 марта 2024, 17:56
Молодец,что держится
Гость
1 марта 2024, 17:55
Мамочка... роди меня обратно 😱
Гость
1 марта 2024, 17:53
Как это развидеть?
Гость
1 марта 2024, 17:51
Её любимый фильм Ихтиандр? (Ихтиандр юноша, который в результате сложных операций может жить как на земле, так и под водой.)
Гость
1 марта 2024, 17:47
Пусть становится актрисой. Можно будет сниматься ужастиках без грима.
Гость
1 марта 2024, 17:45
Я бы на месте молодого человека брезговал. Утехи того не стоят.
Гость
1 марта 2024, 17:42
Бедняга. Надеюсь, всё нормально сложится
Гость
2 марта 2024, 09:57
если убрать еще беспутых таких кондукторов .то шансы повышаются .
Гость
1 марта 2024, 17:35
По мнению местного стада комментирующих это наверно карма за грехи родителей... Вас тоже это ждёт!
Гость
1 марта 2024, 17:36
Карма за вакцинацию.
Гость
1 марта 2024, 17:32
как уголовку поднять или еще какую гадость так за минуту, а как решить вопрос лечения детей которым смсками на лечение собирают 20 с лишним лет не хватило.мер зость.
Гость
1 марта 2024, 17:35
Это неизлечимо.
20710868

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 марта 2024, 17:54
Вполне закономерно при авторитарном режиме.
Гость
1 марта 2024, 17:32
Это от прививок, как и себорея.
Гость