«Ребенок стал полноценным». 11-летнему мальчику меняют лекарство, которое помогает ему жить. Мама планирует дойти до суда
17 сентября 2025, 15:00
Гость
18 сентября 2025, 01:38
Вот из-за таких неполноценных тысячам других людей не могут врачи помощь оказать потому что эти выжирают весь бюджет! Мамашка раз родила нездрового ребенка так пусть сама и покупает препараты на свои деньги! Почему ей кто-то чего-то должен вдруг стал?? Только в России такая халява. Пора это прекращать
Гость
17 сентября 2025, 17:07
Ежегодно фармкомпаний будут изобретать все новые лекарства на поддержание жизни неизлечимо больных, а люди - оплачивать их. 150 миллионов на золгенсма, 400 - на элевидис, и миллионы на ежегодную терапию бесконечно. Не на излечение - всего лишь на поддержание жизнедеятельности... И тысячи потенциально могущих вылечиться людей со здоровой генетикой - не получать лечения, потому что все деньги ушли на нескольких пациентов...
Мальчика жалко. Но почему не пишут о десятках тысяч людей, которые вообще без лечения, потому что нет квот, а люди не в состоянии оплачивать сами?. Я, например, и кучу налогов плачу, и каждый месяц оплачиваю лечение стоимостью 70 000 рублей, потому что мои деньги идут на этого мальчика, а мне - ШИШ!!!!
Гость
17 сентября 2025, 16:36
Если вы кучу налогов платите, то соответственно и зарабатываете кучу, поэтому вам и ШИШ, а деньги нуждающимся
Гость
17 сентября 2025, 23:47
кто мешает вам идти в суд и отстаивать свои права на бесплатную медицину?
Гость
17 сентября 2025, 16:14
25 млн в год много. Очень
Гость
17 сентября 2025, 16:42
На фоне трат... ну вы поняли... это копейки!
Гость
17 сентября 2025, 16:03
Почему нам приходится бороться и что то доказывать государству?! Зато мы ему почему то обязаны по жизни?!
Гость
17 сентября 2025, 15:59
Ну так поменяют лекарство на аналог и что случится? Не дураки же предложили это. Аналог на то и аналог чтоб давать аналогичный эффект
Гость
17 сентября 2025, 16:01
Привык питаться чёрной икрой, а тут ему дают красную
Гость
17 сентября 2025, 15:47
За 10 лет высосали с государства 250млн. А таких детей тысячи. Думайте
Гость
17 сентября 2025, 15:34
Сколько всего можно делать для города на 25 млн в год
Гость
17 сентября 2025, 15:51
не то считаете
Гость
17 сентября 2025, 15:30
Наследственное заболевание то есть накосячила мама, а платить должны мы? Налогоплательщики???
Гость
17 сентября 2025, 15:51
сколько лично заплатили?
Гость
17 сентября 2025, 15:27
25 миллионов в год - нет слов, НЕТ СЛОВ
Гость
17 сентября 2025, 15:23
Крепкого здоровья пацану. Родина нуждается в здоровых защитниках!
Какое там здоровье? Он всю жизнь на таблетках будет и не понятно на сколько этого здоровья хватит.
Когда наворуют денег якобы на таблетки у государства, а потом ребенка в утиль
Гость
17 сентября 2025, 15:21
она сама родила больного!!!а требует с тех кто его не рожал
Гость
17 сентября 2025, 15:35
Человек дотационный, но есть решение - билет в какую-либо европейскую страну под предлогом лечения с дальнейшей эфтаназией. В России увы такое не проводят.
Гость
17 сентября 2025, 16:43
Болезнь выявляется после родов.
До родом можно определить по генам родителей процент вероятности рождения такого ребенка.
Гость
17 сентября 2025, 16:51
Гость
17 сентября 2025, 16:43
Болезнь выявляется после родов.
До родом можно определить по генам родителей процент вероятности рождения такого ребенка.
Что мешает не рожать, если ты знаешь что у тебя в генах такое есть?
Гость
17 сентября 2025, 15:12
Если тело уже не спасти то пора спасать душу. Надеюсь ребёнок вместе с мамой посещает церковь, соблюдет пост и кается в грехах.
Гость
17 сентября 2025, 15:03
"проблемы с дыханием, пищеварением и усвоением питательных веществ"
Кошмарное заболевание 😰🙁🙁
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев