43 комментария к публикации

«В настоящее время я ребенок-инвалид»: история маленькой екатеринбурженки, которая снялась в кино с Лапенко

5 июня 2023, 09:30

Гость

6 июня 2023, 07:18

Гость

6 июня 2023, 04:47

Гость

5 июня 2023, 23:05

Гость

5 июня 2023, 22:04

Гость

5 июня 2023, 21:58

Гость

5 июня 2023, 21:11

Гость

5 июня 2023, 21:04

997885222799

5 июня 2023, 20:56

Гость

5 июня 2023, 20:55

Гость

5 июня 2023, 20:19

Гость

5 июня 2023, 20:17

Гость

5 июня 2023, 20:16

Гость

5 июня 2023, 20:31

урий

5 июня 2023, 15:49

Гость

5 июня 2023, 14:59

N777

5 июня 2023, 14:58

на лечение ребенка тратятся огромные деньги, родители там, похоже, работать не торопятся, раз 150 тыс. для них неподъемная сумма, и что мы получаем? нет, не будущего врача, который мечтает лечить таких же детей, не профессора, который готов помогать таким же детям, не генетика, который будет предотвращать подобные случаи. мы получаем малолетнюю кривляку, которая, как и ее родители, мечтает просто кривляться на сцене и ничего не делать. общество ее растит, лечит, кормит, а пользы обществу от актеров и прочих паразитов - никакой, только вред, как показали последние события

Гость

5 июня 2023, 15:02

Гость

5 июня 2023, 17:16

мален

5 июня 2023, 18:08

Гость

5 июня 2023, 14:27

Гость

5 июня 2023, 13:58

На блюхеровском мосту движуха, парень с канатами на краю, я на велике катался, стал снимать, подошла девченка попросила не снимать, они фильм снимают, говорит "Исчезнувший велосипедист", я подумал что подкол шикарный она мне сделала, и уехал.. Нонет, это действительно название ыильма!!!)))

33000728

5 июня 2023, 12:14

Гость

5 июня 2023, 12:13

Нас кормят всякой химией. Стабилизаторы, эмульгаторы, консерванты и прочая, прочая гадость, от которого даже не скисает молоко по месяцу, а тут ребенок ест эту гадость. Происходит сбой в организме и вот результат - болезнь про которую вряд ли кто слышал. Зато наших депутатов в ГД, кормит специализированный совхоз, выращивающий экологически чистые продукты. Так держать депутаты. Девочке выздоровления, а родителям терпения.

Гость

5 июня 2023, 11:40

Гость

5 июня 2023, 10:55

Девчушка молодец , здоровья.... а родителям мозгов, и побольше ... если уж пихаете ребёнка в модели, то деньги хотя-бы в образование выкладывайте, если мама с папой не высокие-длиноногие , то и ребёнок вряд-ли вырастет модельной внешности (бывают конечно исключения, у меня подруга ростом 1,8м, а родители ей до плеча) сколько уже поломаных судеб детей актёров, которые вырастали теряли детское обаяние и оказывались весьма посредственными взрослыми никому не интересные..... дети редко долго увлекаются чем-то одним, это обычно родителям понравилась мысль, то ребёнок будет звездой и прут в этом направлении со временем наплевав и на интересы ребёнка

Гость

5 июня 2023, 14:35

Давно живу... устал...

5 июня 2023, 10:39

Гость

5 июня 2023, 10:37

Гость

5 июня 2023, 10:11

Гость

5 июня 2023, 09:50

Не переживай, у меня было то же самое, но проявилось в 13 лет. ничего врачи толком не сделали, но одна пожилая врач меня взбодрила, сказав что в твоём возрасте новая ного выростет. Ломал в этом возрасте шейку бедра, какое то время нога была короче, но после перелома стали улучшения и пошёл на выздоровление. К 16 годам нога восстановилась и больше о ней не вспоминал, даже на флоте отслужил. Так что девочка не расстраивайся, живи полной жизнью, а ного выровняется.

Гость

6 июня 2023, 13:41

У меня была болезнь Пертеса в 6 лет. Отец поругался с врачами и забрал домой через полгода. Сейчас мне 55, и моим ногам до сих пор завидуют даже спортсмены. Никогда не занимался спортом, но бегал в молодости средние дистанции на уровне 1 разряда, пройти и сейчас пешком до 30 км в сутки - не вопрос.