E1
Погода

Сейчас+3°C

Сейчас в Екатеринбурге

Погода+3°

облачно, без осадков

ощущается как -1

3 м/c,

с-з.

742мм 53%
Подробнее
4 Пробки
USD 89,70
EUR 97,10
Реклама
Здоровье «Сделаем ампутацию — долго не проживет». История девушки со «слоновьей ногой»: видео

«Сделаем ампутацию — долго не проживет». История девушки со «слоновьей ногой»: видео

У Ксении Бутаковой редкая генетическая болезнь

Ксении Бутаковой 27 лет, у нее редкое генетическое заболевание

Жительница поселка Верхняя Синячиха Ксения Бутакова живет со «слоновьей ногой». Ее поразила прогрессирующая опухоль, которая начала расти еще в детстве после простой операции на ступне. Оказалось, что трогать ногу тогда не стоило. Сейчас Ксюше 27 лет, ее нога весит уже 20 килограммов. И оперировать девушку не берется ни один врач. Историю жизни с редкой болезнью смотрите в коротком видео.

У Ксюши редкое генетическое заболевание — нейрофиброматоз. При нем опухоли развиваются и поражают нервные ткани, центральную нервную систему, органы, кости. Из-за нарушения кровоснабжения у девушки, видимо, возник лимфостаз — застой лимфатической жидкости в тканях. Предположительно, прибавился еще один диагноз — слоновость. Из-за этого нога начала расти. Сильное прогрессирование болезни началось год назад — после тяжелой ОРВИ и лечения гормональными препаратами.

После выхода подробной статьи о Ксении на E1.RU с девушкой связались журналисты Первого канала и пригласили ее на съемки программы «Мужское и женское». Врачи, которые тоже приехали в студию, приняли решение направить Ксению в одну из лучших клиник страны, где есть специалисты именно по ее заболеванию. Мы будем следить за развитием истории.

Муж вывозит Ксюшу на прогулку, когда у него выходной

Посмотрите также статью про уральскую семью с редким генетическим заболеванием. К счастью, лечение от него есть, но поставить диагноз очень трудно.

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED0
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Форумы
ТОП 5
Рекомендуем
Знакомства
Объявления