«Чему его научим, таким он и останется». В Екатеринбурге родители выходили сына, который родился весом 880 граммов

В Екатеринбурге семья Шумковых воспитывает двухлетнего сына с ДЦП. Такой диагноз поставили мальчику не по вине родителей: Гордей появился на свет сильно раньше своего срока. Ребенок мог и вовсе погибнуть, но врачи спасли его.

Надежды на нормальную жизнь не было, однако родители не опустили рук, и сейчас малыш вовсю догоняет сверстников в развитии. Следующий шаг — научить его ходить. Чтобы достичь своей цели, Яна Шумкова обратилась к нетрадиционной медицине. Уже дважды ее сын Гордей побывал на лечении в Китае, и сейчас семья собирает средства на пересадку стволовых клеток ребенку в той же клинике. Рассказываем историю мальчика.

Роды у Яны начались раньше срока — Гордей появился на свет на 25-й неделе беременности и весил всего 880 граммов при росте 35 сантиметров. Полтора месяца малыш провел в реанимации, только после этого его еще на месяц перевели в отделение патологии новорожденных.

«У многих недоношенных деток возникает ДЦП. У Гордея было точечное повреждение головного мозга. При выписке из больницы он весил уже 2,5 килограмма, но ему и было 2,5 месяца», — рассказала E1.RU Яна Шумкова.

Заболевание затронуло часть мозга Гордея, отвечающую за движение, особенно в правой стороне тела, а вот интеллект полностью сохранился. За два года ребенок уже не раз бывал на реабилитациях, и это дает свой результат — например, он научился ползать по-пластунски и стал понемногу разговаривать.

Однако пока мальчик не может самостоятельно ходить и сидеть дольше пяти минут.

«Постоянно надо быть с ребенком, я отлучиться от него не могу. Утром мы встаем, умываемся, все процедуры проводим, переодеваемся, делаем зарядку. Мелкой моторикой занимаемся в течение дня», — поделилась Яна Шумкова.

Дважды в день по полтора часа ребенок стоит в специальном устройстве — вертикализаторе, чтобы его мышцы привыкали к нужному положению. Перед этим на малыша нужно надеть коррекционную обувь с твердым и устойчивым задником. Купить средства для реабилитации семье помогли благотворительные фонды.

«И вот мы дважды в день стоим по полтора часа, развлекаемся, чтобы не было вывиха в тазобедренных суставах, потому что, если будут вывихи, будет полная беда», — призналась Яна.

Кроме ДЦП, из-за ранних родов и долгого нахождения в реанимации у мальчика развилась бронхолегочная дисплазия. Ни одно простое ОРВИ не проходит мимо него без ингаляций.

Родители других детей с диагнозом ДЦП посоветовали Яне Шумковой лечение в Китае. За прошедший год семья уже дважды бывала там: весной и летом. В больнице вместе с ними присутствует переводчик.

Там с ребенком проводят больше процедур, в которые входят иглоукалывание, электростимуляция, капельницы с ганглиозидом (вещество для восстановления функций центральной нервной системы), точечный и логомассаж.

Правда, всё это стоит немалых денег. Следующий этап  — пересадка стволовых клеток. Вместе с курсом лечения процедура стоит 282 тысячи юаней (или 3,3 миллиона рублей). На новый этап реабилитации сына семья начала собирать 1 декабря. С учетом авиабилетов эта сумма почти равна стоимости однокомнатной квартиры — 3,7 миллиона рублей.

«Это позволит нам уменьшить спастику мышц, потому что на сегодняшний день у Гордея есть спастика, есть подвывихи тазобедренных суставов, — объяснила Яна Шумкова. —  Спастика — это когда ноги очень сильно напряжены, в гипертонусе. Из-за этого ему очень сложно надеть памперс, сложно долго сидеть. На сегодняшний день мы пытаемся научиться ползать на четвереньках, а это ему мешает».

У особенного ребенка есть и своя особенная коляска, которая весит примерно 24 килограмма. Каждый раз Яне с сыном в руках приходится спускать ее с пятого этажа на лестнице: лифта в доме нет.

Коляску во время поездок семья берет с собой. Без поддержки Гордей не может долго сидеть на месте, и его пришлось бы носить на руках.

Семья старается не делать больших перерывов между реабилитациями, пока у сына есть такой прогресс. Например, еще год назад он совсем не умел сидеть и едва шевелил руками.

«Бесплатные реабилитации здесь, в Екатеринбурге, малоэффективны. У нас бесплатная ЛФК всего 20 минут, а мы занимаемся с ним по часу. Массаж предлагают по 20 минут, а нам необходимо полчаса минимум, — привела пример мама. — Но всё равно мы каждый месяц реабилитируемся. Если делать это только раз в три месяца, сын потеряет свои навыки. Самое золотое время — до трех лет. Чему мы его научим, таким он и останется».

Сам Гордей — мальчик с характером. Малыш обожает машинки и поезда, он с удовольствием изучает яркие картинки в книжках, пока стоит всё в том же вертикализаторе. А еще он обожает кататься на трамвае или в метро, так ему интересен транспорт.

«Сейчас я все силы отдаю сыну. Мы проделали десять курсов массажа, руки вообще хорошо стали работать. У него очень высокий реабилитационный потенциал. Он сейчас начал созревать, как бы свой возраст догоняет», — продолжила Яна.

Прочитайте историю многодетной матери из поселка Буланаш, которой грозит слепота. Юлия тоже воспитывает дочь с диагнозом ДЦП и, несмотря на все страхи, не опускает рук.

Также мы рассказывали невероятную историю мальчика, родившегося с весом всего 750 граммов. Только в семь лет родители Марка уверенно смогли сказать, что он здоров.