Семья из Екатеринбурга собирает миллионы, чтобы их сын с ДЦП научился ходить
17 января 2026, 10:30
Гость
19 января, 15:40
Не кидайте вы ей деньги моше́нница она !
Гость
17 января, 20:16
Я по натуре добрый человек и понимающий. Но тут столько негатива просчитала по отношению к мальчику,его маме и в целом к семье. И я заразилась видать вашей злобой.Не хотите помогать, пройдите мимо. Зачем негатив писать? Пусть весь ваш негатив к вам же и вернётся,причем в двойном размере.
Гость
17 января, 19:57
Почему такое отношение у матери , бесплатная реабилитация - бесполезна? Включите занятия в ежедневную жизнь ребенка, нет ни быстродействующих таблеток, ни методик при тяжёлых формах ДЦП. А вы узнали у других мамочек сколько времени и денег они потеряли в этом Китае? Кто вам , что гарантировал?
Гость
17 января, 19:44
Ох люди люди… что в ваших головах? Прежде чем глупость сморозить, подумайте что вы на месте семьи оказались….Семья полноценная, это мои соседи. Папа работает 24/7 так как расходы колоссальные и мама работает, когда может. Семья хорошая. Папа русский и папа не бросил, а трудится для семьи.
Ну и зачем им в Китай? ДЦП не лечится. Ходить он не будет. Мать - профессиональная попрошайка на своей страничке во вк, еще до рождения ребенка ею была.
Гость
17 января, 14:04
Жаль, конечно. Не знаю ни одного случая вылечивания ДЦП. Только некоторые облегчения.
Гость
17 января, 13:43
Было же совсем недавно про это. Никаких перспектив там нет. Родителям просто нравится на халяву в Китае отдыхать.
Гость
17 января, 19:55
Перспектив нет у вас!!! Что у вас сердце и душа появится. А может ещё и мозги,чтоб понимать,что если бумеранг вернётся.
Гость
17 января, 13:41
Те кто хвастаются отдыхом на морях подкиньте ребенку
Гость
17 января, 20:02
Зачем ему море? Пусть в тазике плавает.
Гость
17 января, 13:41
Да китайцы в домашней науке поднаторели !
Весь мир "лечат".
Гость
17 января, 13:12
Я не хочу помочь семье. На уроке истории в 5 классе я услышала, что в Спарте детей, рождённых с какими нибудь патологиями сбрасывали со скалы. Это врезалось в память. Теперь, когда я вижу, как престарелая мама ведёт ребенка с ДЦП, сразу мысль: Что этот ребенок сможет, когда умрет мама? Он да же скорую не вызовет.
Гость
17 января, 13:22
Сейчас маятник качнулся в обратную сторону. Выхаживают нежизнеспособное, а огромные деньги распространяют страдания и боль.
Гость
17 января, 20:02
Вот вы своих можете хоть в пекло кидать,хоть детей,хоть родителей,когда они немощными станут. А этот малыш будет ходить. Я верю,что добрых людей больше. И перспективы у малыша хорошие.
Гость
17 января, 12:57
А , что у нас русские мужчины все поголовно блондины, успокойтесь все , папа русский
Гость
17 января, 14:12
ага точно ))))) заметны черты лица прям оооочень русского... южная азия там
Гость
17 января, 12:56
Сейчас у ребенка ничего не болит. После стволовых клеток и , как следствие, рака, начинаются адские боли. Маме это точно надо?
Гость
17 января, 12:43
Люди будьте добрее , лучше помогите семье матерьяльно , чем гадости писать , по 500 руб скинули бы и настроение у вас поднимиться , а то не в настроении и пишите чушь всякую
Гость
17 января, 13:04
"Поднимиться" . Две ошибки ив одном слове. С таким уровнем грамотности только на больных деток попрошайничать..
Гость
17 января, 15:44
А вы уверены, что для всех 500 рублей - это мелочь?
Гость
17 января, 12:08
Помогите чем можете, и будет вам счастье
Гость
17 января, 17:42
Помогу советом для мамы. Не соглашайтесь на предложение аферистов лечить стволовыми клетками. Изучите, что такое рак после этой процедуры. Не верьте лжи "только до трех лет". Мальчику надо было еще хотя бы месяца два в животике у мамы. Теперь что есть, то есть. Пожизненно.
Гость
17 января, 12:08
Вообще кто пишет негативные каментарии хоть бы подумали головой , от этого ни кто не застрахован , налетели как вороны лишь бы гадость написать
Гость
17 января, 14:11
любой застрахован кто ответственно подходит к ответственнейшим решениям в своей жизни, а не от первого встречного не зная ни своего организма, ни осеменителя (иначе не назвать)
Гость
17 января, 15:32
Как раз и научились думать головой, прежде чем на автомате отправить деньги по предложенному адресу. Думать, чему мы помогаем -лечению ребенка или затягиванию его страданий потому что это не лечится?
Гость
17 января, 20:26
Гость
17 января, 14:11
любой застрахован кто ответственно подходит к ответственнейшим решениям в своей жизни, а не от первого встречного не зная ни своего организма, ни осеменителя (иначе не назвать)
Где гарантия,что завтра ты не попросишь о помощи.
Гость
17 января, 12:07
Читаю комментарии и в ужасе🤦
Люди перестали быть людьми..ни капли сострадания и сочувствия. а про чтобы помочь и речи нет!
вы все прочитающие статью, скиньте хоть по 300-500 рублей и уже сможем набрать нужную сумму и хоть как-то помочь маме и сыночку!🙏
Гость
17 января, 13:01
Кидайте. Кто вам мешает?
Гость
17 января, 15:48
Да эти 300-500 лучше на своих внуков потрачу, хотя бы потому, что им в зрелом возрасте надо будет содержать не только своих детей и состарившихся родителей, но и тех, кого нас сегодня призывают спасать и кто никогда не будет здоровым.
Гость
17 января, 19:49
Гость
17 января, 15:48
Да эти 300-500 лучше на своих внуков потрачу, хотя бы потому, что им в зрелом возрасте надо будет содержать не только своих детей и состарившихся родителей, но и тех, кого нас сегодня призывают спасать и кто никогда не будет здоровым.
Господи!!! Что вы пишите? У вас есть дети,есть внуки и такое пишите. В место того,чтоб сказать, боже спасибо,что уберёг нас от такого. Не дай бог вашим такое. От суммы и тюрьмы не зарекайся.
Гость
17 января, 12:06
Если каждый по чуть-чуть и мальчик начнет ходить , родителям терпения, людей добрых
Гость
17 января, 13:00
Не вводите людей в заблуждение. Маме хватает горя, еще и голодные фонды лезут типа "поможем".
Гость
17 января, 14:32
Метод лечения стволовыми клетками ввели бы в стандарт, если бы появились доказательства его эффективности. Стволовые клетки могут сформировать клетки разных систем организма, в том числе - раковые. Это школьный курс биологии. Клиники просто наживаются на безграмотных людях
Гость
17 января, 15:34
Какая очаровательная наивность
Гость
17 января, 11:55
Не будет толку, просто трата денег на надежду. Имею внушительный опыт взаимодействия с пациентами ДЦП.
Неконтролируемый рост стволовых клеток наука остановить не в состоянии.
Родители рискуют получить еще один диагноз к тяжелому.
Увы и ах!
Гость
17 января, 12:01
Мама не поняла, чем закончится выхаживание 25 недельного. Не знает о раке после стволовых.
Гость
17 января, 12:05
Гость
17 января, 12:01
Мама не поняла, чем закончится выхаживание 25 недельного. Не знает о раке после стволовых.
Именно так, рак. Просто не стал упоминать.
Гость
17 января, 13:46
Гость
17 января, 12:01
Мама не поняла, чем закончится выхаживание 25 недельного. Не знает о раке после стволовых.
Ну так будут на лечение рака собирать. У нас оно бесплатное, но им опять в Китай, или ещё куда захочется.
Гость
17 января, 11:55
У ребенка нет мечты ходить. Это мечта его мамы.
Гость
17 января, 11:18
При тяжёлых формах ДЦП - гарантий навыка ходьбы нет. К сожалению. Стволовые клетки- не гарантия. Жаль ребенка но нужно учитывать диагноз и знать перспективы при данном диагнозе.
Зайдите на страничку матери ребенка во вк. Она много лет профессиональная попрошайка, так и живет. Был бы повод.
Гость
17 января, 11:12
Страна всю его жизнь будет содержать кормить одевать воевать за него.
Гость
17 января, 11:25
Сейчас страна за кого воюет, кого содержит ?
Гость
17 января, 11:10
По виду, у мальчика проблемы не только с ходьбой.
Гость
17 января, 11:57
У таких детей букет диагнозов, внешние - малая часть видимых.
Гость
17 января, 10:51
Надеюсь, врачи, которые спасли глубоконедоношенного, и получили за это премию, уже скинулись на его пожизненную реабилитацию? Г-н М-в денег дал, как открывавший центры по выхаживанию таких случаев? Помогут ли в Китае? Конечно! Себе на безбедную жизнь. И фондам по сбору денег.
Гость
17 января, 11:31
Я работаю медсетрой в больнице. У нас на участке 3 ребенка глубоконедоношенных. Ни у одного нет инвалидности, хорошие дети, болеют не более чем доношенные сверстники. Инвалидами, становятся, с сожалению, но большая часть « выкарабкивается». Поэтому вопрос о выхаживаниии малышей неуместен, особенно от недалеких к теме обывателей подворотен.
Гость
17 января, 11:34
Гость
17 января, 11:31
Я работаю медсетрой в больнице. У нас на участке 3 ребенка глубоконедоношенных. Ни у одного нет инвалидности, хорошие дети, болеют не более чем доношенные сверстники. Инвалидами, становятся, с сожалению, но большая часть « выкарабкивается». Поэтому вопрос о выхаживаниии малышей неуместен, особенно от недалеких к теме обывателей подворотен.
какой уровень эмпатии и вежливости для якобы "медсестры" ))))) в фантазиях
Гость
17 января, 11:41
Гость
17 января, 11:31
Я работаю медсетрой в больнице. У нас на участке 3 ребенка глубоконедоношенных. Ни у одного нет инвалидности, хорошие дети, болеют не более чем доношенные сверстники. Инвалидами, становятся, с сожалению, но большая часть « выкарабкивается». Поэтому вопрос о выхаживаниии малышей неуместен, особенно от недалеких к теме обывателей подворотен.
Инвалидами РОЖДАЮТСЯ. Становятся ими те, кто получил травму или заболел раком.
Гость
17 января, 10:45
Закрыли Фонд Ройзмана*...Вредительство просто. Дети больные могли бы получить помощь. А государство или не помогает или делает формально для галочки.
Гость
17 января, 15:27
А Ройзман им на свои помогал, вы полагаете?
Гость
17 января, 10:40
Каждый зарабатывает как может.
Гость
17 января, 10:40
Отец кто, ни слова о нем, вообще есть или деру дал?
Гость
17 января, 10:53
А он был? В передаче ДНК по десятку мужчин на отцовство проверяют.
Гость
17 января, 11:32
а по внешности не видно разве, кто отец?
Гость
17 января, 12:00
Гость
17 января, 11:32
а по внешности не видно разве, кто отец?
Не совсем. То ли узбек, то ли таджик, то ли татарин...Или киргиз с казахом...
Достижения
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Достижения
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев