В Екатеринбурге родители собирают миллионы рублей, чтобы их сын с ДЦП научился ходить. Трогательное видео

Семья Шумковых из Екатеринбурга борется за здоровье своего двухлетнего сына Гордея. У мальчика тяжелый диагноз — «детский церебральный паралич», и на его лечение нужно собрать 3,7 миллиона рублей. Родители нашли нетрадиционный способ помочь сыну, они копят на пересадку стволовых клеток в Китае. Это поможет ребенку быстрее встать на ноги и научиться ходить. Историю Гордея и его семьи смотрите в видео выше.

Гордей появился на свет раньше срока, на 25-й неделе беременности, и весил всего 880 граммов. Полтора месяца малыш провел в реанимации, еще месяц — в отделении патологии новорожденных.

Заболевание затронуло часть мозга, отвечающую за движение, особенно в правой стороне тела, а вот интеллект полностью сохранился. За два года ребенок научился ползать по-пластунски и произносить первые слова, но пока не может ходить и сидеть дольше пяти минут.

Яна Шумкова без устали занимается с сыном, чтобы он развивался и не отставал от сверстников. Дома Гордей ежедневно стоит в вертикализаторе, носит фиксаторы-туторы и другую специальную обувь. Мама же мечтает о том, чтобы ее сын смог отправиться в детский сад, а затем и в школу (вместе с помощником-тьютором).

«Бесплатные реабилитации в Екатеринбурге малоэффективны. У нас бесплатная ЛФК всего 20 минут, а мы занимаемся с ним по часу. Массаж предлагают по 20 минут, а нам необходимо полчаса минимум, — привела пример Яна Шумкова. — Но всё равно мы каждый месяц реабилитируемся. Если делать это только раз в три месяца, сын потеряет свои навыки. Самое золотое время — до трех лет. Чему мы его научим, таким он и останется».

Родители других детей с диагнозом ДЦП посоветовали семье лечение в Китае. За прошедший год Шумковы уже дважды бывали там: весной и летом. На третью реабилитацию осталось накопить еще 2,8 миллиона рублей.

Прочитайте историю еще одной мамы с Урала, воспитывающей 18-летнюю дочь с таким же диагнозом. Из-за тяжелой формы ДЦП Ника может произнести всего два слова, но ее мама не опускает руки и не расстраивается, а наоборот, хочет помогать другим особенным детям и открыть для них базу отдыха.