Таинственный благотворитель из Екатеринбурга спас малышку с редким заболеванием легких

Тайный благотворитель из Екатеринбурга приобрел для многодетной семьи из поселка Ис годовой запас лекарств и препаратов, необходимых трехлетней Анфисе с редким генетическим заболеванием.

Год назад у девочки обнаружили первичную цилиарную дискинезию (ПЦД). Этот же диагноз пока стоит под вопросом и у пятилетнего Григория.

Мама малышей, Екатерина Карпочева, вела долгую борьбу со свердловским Минздравом за то, чтобы её детям бесплатно выдавали все лекарства, ведь на уход за сыном и дочерью у семьи уходили немалые деньги. К сожалению, большинство препаратов семья не могла бы получить бесплатно, потому что по закону они не входят в перечень жизненно необходимых.

Сегодня, 3 апреля, уральцам передали годовой запас необходимых препаратов — гипертонические и изотонические растворы, «Флуимуцил антибиотик ИТ», спрей с мометазоном, крем «Адвантан», «Элидел», «Амоксиклав», «Урсофальк», дыхательные тренажеры и небулайзеры, ингалятор и огромную партию лечебного питания «Нутридринк».

Сама Екатерина ответила E1.RU, что ей передали посылку и она очень благодарна за такой подарок, но пока находится в дороге и не может рассказать подробности.

Благотворитель, закупивший препараты, попросил редакцию E1.RU об анонимности.

«Благодарю внештатных специалистов Свердловской области, которые принимали решения по поводу детей этой семьи, уделили им время и разбирались в ситуации, а также помогли с назначением федерального консилиума, решение которого сейчас все ожидают», — написал екатеринбуржец.

Историю Екатерины Карпочевой и её дочери Анфисы мы рассказывали в отдельном материале.

Также прочитайте историю мамы из Талицы, которая борется за жизнь восьмимесячного сына, хотя в мальчика не верили даже врачи: маленький Паша полжизни провел в больницах, пять раз был в реанимации и пережил восьмиминутную остановку сердца.