В Екатеринбурге показали фильм о детях со спинальной мышечной атрофией
4 апреля 2021, 09:55
Гость
5 апреля 2021, 13:00
Чтобы избавиться от генетического заболевания, нужно определить его причины. Без этого, боюсь, фраза "через 10 лет забудем" звучит довольно зловеще и в лучшем случае будет означать предложение прервать беременность. Хотя всегда найдутся родители, героически заявляющие:" Мы будет любить его таким, како он есть". Разве что разрекламированное лекарство за 10 лет подешевеет...
Гость
4 апреля 2021, 22:56
подозрительно много шума с этим СМА и западными лекарствами от него. складывается впечатление, что амерские фармкомпании серьезно свои медикаменты пиарят, на жалость давят, чтобы их лекарство покупали, такие деньжищи только государство может оплатить, да и то не всем.а через несколько лет выяснится, что это их очередная афера...
Гость
4 апреля 2021, 20:16
Ройзман и тут отметился. Прям эпидемия какая-то это СМА. В советское время и не слышали про СМА, аутизм, холестерин... Сейчас послушаешь, посмотришь так чуть ли не у каждого второго. Беременные анализы не сдают что ли?
Гость
4 апреля 2021, 12:53
Аттракцион идиотизма - за бешеные деньги ставить опыты на тему воздействия синтетических мРНК на больных детей с непонятными результатами за счет нищего населения РФ. Бинго!
За такие эксперименты фармкомпании сами должны платить деньги и очень немалые
Гость
4 апреля 2021, 12:10
О чем вообще разговор,ну не работает пока это американское лекарство,оно же экспериментальное,больше года назад поставили его
Ане
Новожиловой,а результата нет и это несмотря,что реабилитацию
Аня в
Америке проходила ,так зачем собирать эти огромные суммы,на то что ребенка не вылечит,ведь на наше планете пока гены заболевания не лечатся.
а как же тогда всякие бездельники будут делать деньги из воздуха и свой пиар?
Гость
4 апреля 2021, 10:33
Лекарство вылечивающее раз и навсегда сейчас проходит испытания. Так что через 10 лет будет всё пучком. Но оно ещё дороже.
Гость
4 апреля 2021, 10:17
Генетический сбой - реакция ПРИРОДЫ на человека, а не последствия социального или имущественного статуса. С природой бороться бесполезно.
Если природа выбраковывает нежизнеспособных особей, надо задуматься: а надо ли поддерживать искусственно существование таких детей? Это не удаление воспаленного аппендикса или не операция на сердце у новорожденного - механическое вмешательство в организм доведено до блеска сейчас (в идеале, конечно - факторов может быть много, но потенциально каждого можно оперировать).
А здесь фактически божественное провидение работает. Природа (или бог) "наградили" вашего ребенка сбойный генетическим кодом, который НЕВОЗМОЖНО исправить. Почему вы берете на себя функции бога?
А самих детей вы готовы потом спросить, что они испытывают ежедневно - со всеми этими трубками и капельницами? Что за эгоизм? Какое-то странное разрывное понимание ситуации: бог дал - так почему он взять не может? Будьте уже последовательны, не противьтесь природе.
Гость
4 апреля 2021, 10:15
С геномом человека шутить опасно. У человека есть определённый набор генов и чтобы что-то менять, нужно сначала понять почему сделано именно так, а не иначе
Гость
4 апреля 2021, 10:10
Интересно, а что будет когда у "вылеченных" детей появятся свои дети?
Гость
4 апреля 2021, 10:01
СМА - генетическое заболевание. Через 10 лет она только вырастет, учитывая изменения в окружающей среде и питание, которые дают мутации организма человека.
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте