E1
Погода

Сейчас+16°C

Сейчас в Екатеринбурге
Погода+16°

переменная облачность, сильный дождь

ощущается как +14

3 м/c,

ю-з.

730мм 58%
Подробнее
3 Пробки
USD 84,54
EUR 97,51
Здоровье Истории На Урале у семьи обнаружили редкую болезнь Фабри

На Урале у семьи обнаружили редкую болезнь Фабри

Ее симптомы выявить крайне сложно

Распознать болезнь помогла трагическая случайность
Источник:
Максим Бутусов / E1.RU

У целой семьи в Свердловской области обнаружили редкую генетическую болезнь. Ее симптомы разглядеть крайне сложно. После 30 лет у больных неожиданно развивается инсульт, появляется сердечная недостаточность или отказывают почки. Пациенты, которых не начали лечить, часто умирают, не дожив и до 45–50 лет. Это случилось с дедушкой, мамой, тетей и братом Екатерины Токаревой.

Смертельно опасный недуг называется болезнью Фабри. Выявить его помогла трагическая случайность: внезапно заболевший брат Екатерины попал в руки к опытному кардиологу, а тот обратил внимание на руки пациента — суставы пальцев были сильно утолщены. Это один из признаков заболевания. Генетический анализ подтвердил догадку медика, и всю семью отправили на тестирование.

Болезнь Фабри — редкое наследственное заболевание, из-за которого в результате мутации гена не образуется один из нужных организму ферментов (α-галактозидаза). Из-за этого нарушается обмен веществ, токсины не выводятся из сосудов и тканей органов. К 40–50 годам пациенты без лечения умирают от сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений мозгового кровообращения или почечной недостаточности.

Екатерине Токаревой болезнь передалась по дедушкиной линии, у ее сыновей тоже обнаружили симптомы Фабри. Сейчас семья получает от Минздрава бесплатное лечение | Источник: Максим Воробьев / E1.RUЕкатерине Токаревой болезнь передалась по дедушкиной линии, у ее сыновей тоже обнаружили симптомы Фабри. Сейчас семья получает от Минздрава бесплатное лечение | Источник: Максим Воробьев / E1.RU
Екатерине Токаревой болезнь передалась по дедушкиной линии, у ее сыновей тоже обнаружили симптомы Фабри. Сейчас семья получает от Минздрава бесплатное лечение
Источник:
Максим Воробьев / E1.RU

Какие симптомы уже в детстве могут выявить болезнь и как с ней жить, Екатерина Токарева рассказала в видео E1.RU — посмотрите! А подробную историю семьи читайте здесь.

Почитайте также о лечении маленькой Лизы Краюхиной из деревни Боярки. У нее тоже редкое генетическое заболевание — СМА. Остановить болезнь может самый дорогой препарат в мире. Собрать 160 миллионов рублей на один укол Лизе помогли обычные люди и крупный бизнесмен.

ПО ТЕМЕ
Лайк
TYPE_LIKE0
Смех
TYPE_HAPPY0
Удивление
TYPE_SURPRISED0
Гнев
TYPE_ANGRY0
Печаль
TYPE_SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Форумы
ТОП 5
Рекомендуем
Знакомства
Промокоды
Ролл Чеддер в подарок при каждом заказе от 1490 ₽Ролл Чеддер в подарок при каждом заказе от 1490 ₽
Ролл Чеддер в подарок при каждом заказе от 1490 ₽
До 16 августа, 2026
Скидка 55% на первый заказ от 700 ₽ в приложении Пятёрочка ДоставкаСкидка 55% на первый заказ от 700 ₽ в приложении Пятёрочка Доставка
Скидка 55% на первый заказ от 700 ₽ в приложении Пятёрочка Доставка
До 31 августа, 2026
Скидка 11% на все курсы английскогоСкидка 11% на все курсы английского
Скидка 11% на все курсы английского
До 31 августа, 2026
Интернет в 180+ странах мира без роуминга и сим-картИнтернет в 180+ странах мира без роуминга и сим-карт
Интернет в 180+ странах мира без роуминга и сим-карт
До 31 декабря, 2026
Все промокоды