перейти к публикации
181 комментарий к публикации

В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей

1 октября 2023, 15:30
Гость
Гость
4 октября 2023, 08:06
А смысл-то собирать? У ребенка мутация не в том гене, против которого создано то лекарство, на которое собирают. То есть, что введут, что не введут - один фиг.
140850041

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

2 октября 2023, 10:08
Почему американский? А как же родные, российские препараты, неимеющиеаналоговвмире?
Гость
2 октября 2023, 07:58
Нет уж! Помогли одному с СМА! Теперь от его отца не отвязаться, ходит с плакатами и требует еще денег. Сами своими силами давайте
Гость
2 октября 2023, 08:28
женщины и мужчины! Вы курите, пьете гадость, обкуриваете всех, кто рядом, не занимаетесь спортом, едите гадость - а дети все чаще рождаются с мутациями!
Гость
2 октября 2023, 07:10
Так на опыты должны даром взять . Бедный малыш.
Гость
2 октября 2023, 07:09
Надо им других детей проверить может к всех такое заболевание ?
Гость
2 октября 2023, 01:48
Где гарантии что препарат из США поможет ребенку!? Лохотрон скорее всего... хотя конечно родители готовы поверить, ведь другого шанса нет на горизонте...
Гость
2 октября 2023, 01:47
Фармкомпания еще проводит исследование, но при этом для добровольцев препарат все равно платный? Это как так вообще?
Гость
2 октября 2023, 01:41
Дай Бог этой семье сил, и удачи.. мальчику здоровья, пусть найдутся добрые богатые люди, способные помочь парню ...
Гость
2 октября 2023, 01:32
Минздрав с нас берет деньги за страховки, и получается посути никому лечения не достается. приходит ребенок которого должно лечить государство, но заберут эти деньги на ребенка потом онкобольные без химии остались, в больницах лечить не чем шаром покати. Да посути чем они там лечут? Вы видели американские фильмы в палатах стоит оборудование, а что в наших больницах стоит. Шаром покати. У нас не лечение а ПЛАЧЕБО, вы идете к врачу вам выписывают химию чтобы вы дальше травились. Болит пей обезбаливающее, онкология три обезбаливающие. Родителям давно пора понять тут никто никого не лечит, мы все будем медленно умирать.
Гость
2 октября 2023, 01:28
Я считаю таких детей надо забирать в спецбольницы они же НИИ разного рода и пусть там придумывают как их лечить. Лекарства разрабатывают. Наши врачи ничего не могут. А до нужного врача только за бабки.
31628888

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

2 октября 2023, 01:27
Что-то на бедных родителей они не похожи судя по обстановке, но детей жалко... Сумма просто нереальная.. Даже не знаю что сказать
Гость
2 октября 2023, 01:24
А что у на Путин не помогает детям? Все на минздрав перекидует, у которого денег нет. Живут они за счет страховок людей. Пусть наши разрабатывают препараты. Я думаю дети все равно умрут, у нас если даже онкобольных никто особо не гонит лечится. Ждут пока опухоль убьет тебя потом химия и смерть. Был фильм Остров, посмотрите, там люди типа выигрывали поездку, а их резали на органы. У нас только наоборот человек платит страховки ждет что его будут лечить. Обследования тянут, отказывают, ну рано вам еще, поближе к этой черте Смерть подводят. Смерть она такая же как на улицах когда тебе нож приставят. Такая же медицина, гарантий никаких. Лечение может быть только за ваши деньги. Остальные просто расходный материал. Поработали на вредных производствах, получили онкологию. У кого нет денег там шансов выжить никаких нет, на пенсию не прожить.
Axel46

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

2 октября 2023, 01:06
так и норовят в карманах пошарить😠 причем, я более чем уверен, что данное невменяемодорогое "лекарство" ничего не излечивает. Будет мишабахтин, дубль два.
Гость
2 октября 2023, 01:04
так и норовят в карман залезть😠 причем, я более чем уверен, это невменяемо дорогое "лекарство" ничего не излечивает. Будет второй мишабахтин.
Гость
2 октября 2023, 00:03
Что-то дороговато для физраствора. 😐
Гость
1 октября 2023, 22:58
один день сво стоит 300 млн дол, вот и считайте....
Гость
1 октября 2023, 22:29
а что так можно было дак у нас каждому челофек ф россии чтобы дожить больше 10 лет нужны 320 млн
Гость
1 октября 2023, 22:26
как бы до 18 летия дожифают 2 ребенка из 5 и смсл спасать именно этого он что гений какой то или сын феликого ученого ради чего спасать этого ребенка а не какого то другого?
Гость
1 октября 2023, 22:20
Больным - миллионы, здоровых - в расход на СВО. Бред.
Гость
1 октября 2023, 22:19
Да нам интересно за 3,2 млн долларов. Скорее деньги интересны. Испытания на подопытных должны быть бесплатны. . Пацана жаль Но после бахтиных ни копейски никому не дам. Отбили желание помогать людям
Гость
1 октября 2023, 22:15
у бахтиных пусть займут, прости меня господе.
Гость
1 октября 2023, 22:13
Кажется, США открыли клондайк на изначально неизлечимых генетических болезнях. И вошли во вкус: если 1 ампулу за 160 млн покупают, то почему бы не торговать по 360 млн?
Гость
2 октября 2023, 01:56
Вы вообще представляете, ЧТО внутри этой ампулы? Это же совершеннейшая фантастика. То, что такие технологии дошли до мелкой серии, это невероятно.
Гость
1 октября 2023, 21:55
Как стало модным теперь, у наших российских детей стали выявлять редкие болезни и обязательно нужен препарат за миллионы и не меньше. Иначе, эти детки остановятся в росте или жизни. Почему то раньше таких не было?
Гость
1 октября 2023, 22:20
тихо умирали
Гость
2 октября 2023, 01:52
Вы смогли родить связный абзац текста, но ума у вас при этом, кажется, нету.
Гость
1 октября 2023, 21:39
Заметили? Как только для очередного спасения собрали нереальную, немыслисую ранее сумму, так тут же находится ребенок, на лечение которого нужно еще больше, и тоже без гарантии выздоровления. За 160 млн несколько препаратов купили, а результатов нет. И - оооп-ля-вуаля! - теперь уже на нашем аукционе болезни за 320 млн.
Гость
1 октября 2023, 21:33
О, подвезли новое самое дорогое лекарство в мире! Ждем всплеск рассказов о нуждающихся в нем и слезных просьб о помощи. СМА уже немодно, навязло в зубах, новую фишечку придумали.
Cka3o4ka

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

1 октября 2023, 21:57
Кстати,да. До этого самый дорогой был от СМА.
Гость
1 октября 2023, 21:32
Обратитесь к тем кто хочет отменить аборты. А если знать что рожаешь больного, выбор делаешь сам, сам и крутись. Одним уже собрали 160 и ещё просят. А нас уже и не лечат дальше.
Гость
1 октября 2023, 20:37
89829085256 Никита, на этот номер можно скинуть денег, кто желает.
Гость
1 октября 2023, 22:21
Сейчас мы все свои телефоны выложим, желающих получать больше, чем давать. Мне тоже нужны деньги Очень, но эя не прошу
Гость
2 октября 2023, 01:26
Если они есть деньги что сбрасывать? У меня например денег нет. Сбросить не чего. У меня может родителям помощь нужна и мне нужна. А еще каким то чужим сбросьте. Самим на лечение нужны деньги.
263190351

Достижения

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

1 октября 2023, 20:30
У церкви или поземном переходе пусть встают. Таким сердобольная публика хорошо подаёт! По мильену в месяц и за 320 месяцев накопят. Только генетические заболевания и за триллион $ не лечатся .
Гость
1 октября 2023, 20:29
Хоть бы один человек в комментариях выразил сочувствие семье больного мальчика. Они и без ваших высказываний знают, что никто им не поможет, никто не соберёт эти деньги. Знают, что их сын будет медленно и мучительно умирать у них на глазах. У нас даже нет права на эвтаназию неизлечимо больных людей, испытывающих невообразимую боль. Представьте эту ситуацию на своей шкуре или на своих детях! Иногда, лучше не писать вовсе, чем демонстрировать жестокость, безразличие и скудоумие. Родителям мальчика желаю физических и душевных сил, чтобы продолжать жить дальше.
263190351

Достижения

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

1 октября 2023, 20:36
Какое может быть сочувствие? На каждом ТВ канале,каждый час таким попрошайкам просят скинуться. Надоели!
Гость
1 октября 2023, 22:38
Если это все они знают, ДЛЯ ЧЕГО вынесли свою историю на всеобщее обсуждение, а?
Гость
2 октября 2023, 06:50
Гость, да нет ни какого мальчика- это развод.
Гость
1 октября 2023, 20:20
Зачем такому доживать до совершеннолетия? Надумает размножаться и что тогда,ещё миллиардов денег собирать?
280801571

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 октября 2023, 20:05
В России инвалид обречён. Ни лекарств, ни денег, в лаптях все.
Гость
1 октября 2023, 21:07
В США он обречен точно так же, ведь это хваленое зелье, на которое сейчас рванули собирать родители, не особо-то и одобрено ФДА.
maximus2476

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 октября 2023, 19:48
Надеюсь и наши изобретут как свмую лучшию вакцину от ковида или вакцину от рака,если не запущин вылечит на 100%.а то лицензирование с сша уже практически невозможно,тем более препарат очень мало кому нужен.Вот у кого спинальная уже бесплатно от государства по факту.А там реально много лиц требуют,хоть и стоит он тоже много.А некоторым в один день,как по волшебной палочке,раз и изобрели,и в один день сделали тысячи доз.Ой не могу))))
Гость
1 октября 2023, 20:19
не можешь - не загаживай тут своим маразмом проплаченным😶
Гость
1 октября 2023, 19:46
На 320 миллионов сколько можно ЭКО наделать и здоровых детей нарожать! Вот, читаем "ЭКО в естественном цикле стоит 85-140 тыс. руб", получается, 3764 детей, это если все родят по одному, а бывает ведь и два и три получается от одной процедуры ЭКО.
Гость
1 октября 2023, 19:45
дед столько за один день на воблу тратит
Гость
1 октября 2023, 19:39
Родители выглядят странно, особенно папа
Гость
1 октября 2023, 18:32
После того как на отбирали с ройзманом денег на бахтина и там ещё кого то и оказалось что миллионы оседают не только легально и и не очень в карманах фондов и родителей. Что-то не тянет перечислять деньги. Ройзман пусть пару икон продаст и бахтин машину одну продаст на укол сыночке своему и чужому
Гость
1 октября 2023, 18:15
деньги тока на бюджет минобороны есть, сочувствуем молча
31628888

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

2 октября 2023, 01:38
Если вы не в курсе - на ВПК идёт менее 10% ВВП...
gorivady

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 октября 2023, 18:13
В России ни от чего лечения нет видимо.
Andreew

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 октября 2023, 18:11
То что на лечение детей собираем смсками уже все привыкли, но то что вчера по НТВ показали, раненому на сво собирают на реабилитацию 400 000 (пока ещё рублей) это как-то не вписывается в тезисы о том что всем вся помощь будет оказана как в лечении так в реабилитации это прорыв или провал?
Гость
1 октября 2023, 20:23
пропасть
Гость
1 октября 2023, 18:10
Сорян, все на надвигу и тачки Бахтину ушло
pav.svx

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 октября 2023, 17:51
очередной сериал про потенциальных родителей миллионеров и их "золотой" источник
shwarsez

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

1 октября 2023, 17:46
Тратить такие средства на одного человека с генетическими аномалиями - полная бессмыслица.
Гость
1 октября 2023, 18:01
+100500
Гость
1 октября 2023, 22:18
100% согласна
Гость
2 октября 2023, 00:17
Это деньги на исследование
Козырный Джокер

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 октября 2023, 17:41
все желают родить такого мальчика....вила в маями, яхта не сейшелах и ковровая дорожка в казино монтекарло....
Козырный Джокер

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

1 октября 2023, 17:40
илон маск вам в помощь....у него долларов как грязи в колхозе имени свиноводов.
Гость
1 октября 2023, 17:34
320 млн -не проблема, один калибр. Проблема -владелец дефицита США.Враг,желающий россиян поработить, земли российские к себе присоединить укглеводороды российские прис
Гость
1 октября 2023, 17:30
Кошмар. В Штатах придумали и применяют, а у нас все еще советские разработки… позорище тьфу
Гость
1 октября 2023, 18:03
В Штатах была и Талидомидовая катастрофа и много чего на людях испытывали.
Гость
1 октября 2023, 17:00
Пусть папа едет на северные вахты и зарабатывает деньги, что ж.
Гость
1 октября 2023, 16:58
В церкви разве не помогут?
Гость
1 октября 2023, 16:56
Зашибись! Мне гораздо меньше надо, давайте мне соберем😂
Владимир_Скорпион2

Достижения

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

На полпути к тысяче

На полпути к тысяче

Написать 500 комментариев

Словесный поток

Словесный поток

Написать 1000 комментариев

1 октября 2023, 16:41
"Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей Иначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия" а может не стоит? не стоит мучить родителей и самого мальчика?
Гость
1 октября 2023, 22:17
вот про это же думаю. смысл вкладываться в заведомо обреченного, к сожалению, ребенка, когда на эти же деньги минимум 200 можно спасти
Гость
2 октября 2023, 01:51
может и кошек не заводить, все равно даже до человеческого совершеннолетия не доживут.
Гость