По поводу Ани Новожиловой, хорошо все у малышки, кому интересно могут зайти в инстаграм ее мамы и все увидеть, как проходит ее восстановление. Да, она не бегает и не прыгает, но у нее все впереди, главное что ребёнок жив, она дышит, она улыбается, она просто живет. И Миша может жить и любой родитель будет бороться за своего ребёнка до конца, даже понимая порой что это бессмысленно, но даже представить себе не могу, что родитель может просто наблюдать как медленно умирает его ребёнок, и ничего не предпринимать,только дегенерат полный. Дай Бог сил и времени родителям и этому малышу, чтобы успели собрать эти средства
Гость
13 декабря 2020, 12:24
Денег нет, но вы держитесь.
Гость
13 декабря 2020, 11:19
если есть надёжное и верное лекарство, оно должно быть у нас, российским. и не важно какими методами, хоть изобрели, хзоть укради, но вопрос должен быть решен. и обойдется все в сумму одной такой иньекции, я думаю. но вопрос будет закрыт.
Гость
13 декабря 2020, 10:12
Скоро опять и Ане Новожиловой собирать опять будем,прошло 9 месяцев после укола,а она говорят не ходит,а может и бегает,только видео нигде нет,хоть бы родители показали,как у Ани дела,а то мы за нее тоже беспокоимся.
Гость
13 декабря 2020, 09:15
Очень жаль и ребенка, и родителей. И не дай Бог этого никому. Но если задуматься, то что имеем: генетическое заболевание, которое будет повторяться в последующих поколениях?
Гость
13 декабря 2020, 08:48
Обратитесь к депутатам! В президенту! Их хоть и меньшинство но у них вон какие зарплаты! Они могут каждый по 100 000 дать и не обеднеют! Раз на законодательном и медицинском уровне не могут обеспечить защиту своих граждан! А что простые люди.... живут на 45 тыщ...откуда у них на помочь? Самим бы с голоду не умереть..
Вы, народ, большинство, когда 5 раз за одного и того же голосовали чем думали?
Гость
13 декабря 2020, 08:07
Конечно же, Мише выздоровления.
Конечно же, каждый неравнодушный должен ему помочь.
Только вот о сборе 160 000 000 до НГ.
На 28.09 собрано - 43, на 7.12- 63 . То есть, 20 млн за 70 дней. Чтобы собрать еще 100 млн нужно ...350 дней.
Если, конечно, не подключатся Ротенберги или Абрамович.
Гость
13 декабря 2020, 04:38
40 к просмотров...
Если даже подвига переведёт по 500 это 10 млн.
А надо 110)
Бред и безнадёга
Гость
13 декабря 2020, 04:01
Ребёнка жаль, мать-тоже, но я не понимаю, ПОЧЕМУ нельзя сделать СКРИНИНГ НА 4!!(Карл,целых 4 моногенных заболевания, среди которых и СМА??) 30 тысяч цена вопроса,сделать только женщине (она носитель) 30 тысяч, значит, они найти не могут, а потом миллионы выпрашивают(меня вот детская онкология больше удручает-думаете, если бы предпосылки к раку можно было диагностировать в утробе-это бы решило многие проблемы, увы, это невозможно, а вот СМА- можно ещё ДО беременности узнать, попадает женщина в группу риска или нет. Поэтому - я за то, чтобы эти ДЕНЖИЩА пустили на лечение всех детей(клиники, оборудование, диагностика и т.д). В этом случае есть шанс помощь и спасти, если не всех, то многих
Читать противно комментарии " здоровых" людишек. У матери умирает ребенок, а вы здесь развели какие то помои. Идиоты.
Гость
13 декабря 2020, 03:13
Мелкого жалко. Уколы - лохотрон, как и лечение рака в исраэле похоже. Всё.
Гость
13 декабря 2020, 01:06
Ни одно лекарство в мире для одного человека не может стоить 180 млн.рублей(2,5млн.долларов).Какова себестоимость препарата,где описание цепочки прохождения лекарства от производителя до конечного потребителя?Любой должен задаться этими вопросами,прежде чем заплатить такую астрономическую сумму.Это очередная мошенническая схема паразитов от медицины.
Гость
13 декабря 2020, 01:03
Товарищи чиновники - миллиардеры, продайте яхты и дворцы, купленные на наши, народные деньги. дайте денег на укол для Миши!
Гость
12 декабря 2020, 22:21
Предлагаю провести акцию в поддержку - пусть все сочувствующие купят дорогой хороший алкоголь, вкусные конфеты и ещё кому что по душе, - и выпьют за здоровье болящего младенца, поднимут себе настроение и не останутся равнодушными наблюдателями.
А сторублировать не надо ни в коем случае! Это бессмысленно.
Гость
12 декабря 2020, 21:41
не хотите помочь.отойдите в сторону и не брызгайте ядом...Не дай вам Бог встретиться с такой бедой Это может случиться с любым А попытаться помочь необходимо! Знаю эту семью лично,и переживаю и за малыша и за родителей
Зато бл... Сирия, Ливия, ... Вова всем поможет, только не России... Стрёмно Вова, жаль что живём в такой стране...
Гость
13 декабря 2020, 10:10
В Украине развито волонтерство, люди сами помогают и сами собирают деньги, никто не ноет, и не кричит что это президент обязан все делать. У нас же одни нытики.
Гость
12 декабря 2020, 20:01
Так много детей в социальных сетях с этим заболеванием. От чего оно. Если например более менее здоровые родители... Я просто не понимаю
Гость
12 декабря 2020, 19:45
Где наши жирующие депутаты и алигархи.? Если вы часть зарплаты будете отдавать на лечение детей, то думаю, не обеднеете. А то что с миру по нитке....... это долго длится и долго мучаются болеющие и их мамы.
Гость
12 декабря 2020, 19:26
Какие мерконтильные люди! Дети - это Свято!Грех какой на.душу берете!Закройте свой рот!Очень жаль, что наше Великое Государство отреклось от своего народа!
Генетические заболевания-не лечатся! Как бы там слезливо не выпрашивали -и миллиарды не спасут! К богу дайте ребенку спокойно отойти! Для чего реанимацию-для продления агонии?
Гость
12 декабря 2020, 15:10
Предлагаю считать СМА неизлечимым, а если кто хочет дать денег на лечение - могут отдать их мне
Гость
12 декабря 2020, 14:04
Маме сил, здоровья и терпения! Сохранить свою нервную систему, найти утешение и молиться за своего ангела!
Гость
12 декабря 2020, 13:51
Такое заболевание можно выявить при пренатальной диагностике и не рожать.
Гость
12 декабря 2020, 13:40
Кто хочет помочь, поможет, и сделает это тихо. Кто не хочет помочь, пусть идёт мимо и язык при этом прикусит. А то осуждать так первые, а хоть 100 рублей перевести так нет никого.
На самом деле 100 рублей не много, а ощущение от того, что сделал что то хорошее, сделает настроение на целый день!
Это не призыв, просто мнение.
Гость
12 декабря 2020, 13:35
Читаешь и внутри все переворачивается... Где государство???? Ау правительство!!!! Мы другим странам миллиарды прощаем а тут ребёнку собираем на лекарство с мира по нитки....вам там как спится в правительстве????
Прочитала комменты. Стало страшно: и деньги чужие считают, и отчеты требуют. А от некоторых комментов прет откровенным ФАШИЗМОМ.
Поразило кол-во плюсующихся (рукалицо).
ЕСЛИ ВЫ ЛЮДИ - ОСТАНОВИТЕСЬ!!!
К ВАШЕМУ СВЕДЕНИЮ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕ БОЛЕЮТ НЕ ТОЛЬКО ДЕТИ.
Из 900 с небольшим пациентов в России, у которых диагностировано это заболевание, только 80% дети, остальные - ВЗРОСЛЫЕ.
ЗАКОН БУМЕРАНГА НИКТО НЕ ОТМЕНЯЛ.
ВЫ НЕ БОИТЕСЬ, ЧТО ЗАВТРА ВАМ ПОСТАВЯТ ТАКОЙ ЖЕ ДИАГНОЗ ИЛИ ВАШЕМУ РЕБЕНКУ и вы окажетесь на месте героини материала???
Гость
12 декабря 2020, 12:19
Наш дремучий народ заслуживает такой жизни, которой он сейчас живет. А я сделаю очередное пожертвование на лечение этого ребенка.
На жалость давит, видно же. Такие лямы мимо проплывают.
Гость
12 декабря 2020, 11:32
Каждому по силам даётся, независимо от исхода, держитесь Яна... Держитесь....
Гость
12 декабря 2020, 11:26
Люди от куда в вас столько яда , что же вы городите , у людей такая беда , а вы всю свою помойку слили в инсте. Оставляйте свое кощлячье мнение при себе , а Е1 стирайте и блокируйте этих овечек. Не дай бог не кому столкнуться с такой бедой. Хотя чему удивляться , мы толь оговаривать умеем , а нет чтобы помочь маленькому землячку Мишеньке , так столько гавна слили. Побойтесь бога , раз в вас ни чего человеческого
Гость
12 декабря 2020, 11:17
Я не понимаю, что надо положить в одну ампулу, 5мл, чтобы она стоила как космический Шатл.....
Гость
12 декабря 2020, 10:24
Печальная история. Пожалуй, выпью сегодня за их здоровье. Это должно помочь.
Сколько шерстил интернет про эти чудо лекарства, ни одного толко подверждения исцеления. Если я не прав скиньте ссылку я взгляну.
Препарат какое то надувательство. Конечно жалко ребёнка, во всех смыслах. Мучают его, и не излечивают и не дают спокойно уйти.
Гость
12 декабря 2020, 10:11
Мать сражается за своего ребёнка, а вы её тут грязью обливаете ! Помочь или не помочь - дело каждого. Не верите людям, не верите в лечение - молча пройдите мимо. Не дай Бог вам оказаться в такой ситуации!
природа отсеивает генетический брак. а его тянут к жизни и производству дальнейших детей с подобными заболеваниями. и не может этот укол стоить такую сумму от слова вообще - здесь налицо спекуляция на здоровье. сейчас фармкомпании такой тренд и задали - строить экономику мира на своих продуктах - отсюда и коронавирус пустили
Гость
12 декабря 2020, 09:49
Бахтины! А где ОТЧЁТЫ???
У вас может уже не 63 миллиона собрано, а все 100?
И куда вы деньги тратите?
Именно так рассуждает наше тухлое правительство отправляя немыслимые деньги чтобы бомбить Сирию, кормить бандитов на Донбасе и т.п. Бабы нарожают ещё. Там падает в землю и растворяется в воздухе миллиарды каждый день и никто не рассуждает про генетику. Это по-вашему нужнее, конечно! Миша гражданин своей страны. Есть шанс его спасти. Деньги в стране есть. Какого черта его не спасают, а рассуждают что это дорого такие же как вы?
Как тяжело все это читать. И статью и комментарии... Цена на препарат явно сделана для того, чтобы разорять страховые компании где-то там, за океаном... Нам с нашим уровнем медицины и общества... Надеюсь Новартис пойдет на встречу родителям и всем тем, кому не все равно... Судя по ситуации, Спинраза должна была помочь, но ребенок опять на ИВЛ...
Гость
12 декабря 2020, 09:24
Обращаюсь к тем, кто отвешивает здесь всякие колкости, а помочь ни чем не может, хотя бы поддержкой и добрым словом! Ваши комментарии излишни! Перестаньте писать всякую чушь! Мы все люди! Не надо жить по принципу "меня не коснётся"
Гость
12 декабря 2020, 09:16
Вот Путину и отправьте вопрос, почему не помогает государство. Слабо????
Гость
12 декабря 2020, 09:14
Из вас злость так и прёт, прямо брызжете слюной, остепенитесь. И не надо под себя всех прравнивать.
Гость
12 декабря 2020, 09:12
За то Путин карателям деньги наши раздает. Средневековая дичь
Гость
12 декабря 2020, 09:10
НЕВЫНОСИМО ЖАЛЬ МИШУ И ОН В НАШЕЙ СТРАНЕ НЕ ОДИН
Гость
12 декабря 2020, 09:08
Это крик души несчастных родителей!!! Какие все злобные и завистливые! Если не можете помочь материально, так помогите добрым словом или просто промолчите! Зачем писать негатив?
Посмотрите фильм Марии Финошиной/ЛЕЧИТЬ, НЕЛЬЗЯ УБИТЬ/будет на все х площадках транслировать. А собирать всем миром людям приходится, т. к. Государство не помогает и препарат не зарегистрирован в РФ. Негатив оставьте при себе. Никто от этого не застрахован, заболевание может проявиться до 30 лет, в любом возрасте. И дай вам бог, чтобы горе обошло вас стороной.
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
Достижения
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Твой первый
Написать первый комментарий
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте