Игорь Алтушкин оплатил девочке с «ножкой балерины» операцию за 13 миллионов

Меценат Игорь Алтушкин оплатил операцию трехлетней Мирославе из Екатеринбурга, которая родилась с очень редким диагнозом — у нее не было тазобедренного сустава.

Мы рассказывали историю девочки, когда ей было еще полтора года. У Мирославы гипоплазия проксимального конца бедра, то есть тазобедренного сустава не было совсем. Эта болезнь встречается очень редко — один случай на миллион. Диагноз поставили только после рождения девочки, УЗИ такую патологию не показывает. В полтора года одна нога Мирославы была на 8 сантиметров короче другой. И с каждым годом ребенок рос, а разница увеличивалась на 3–4 сантиметра. Из-за этого Мирослава ходила как будто слегка пританцовывая, в вечной балетной стойке. Российские клиники и НИИ предлагали дождаться ее 18-летия, а потом ампутировать девочке часть невыросшей ноги. После этого поставить протез. Но родители стали искать другие варианты.

Они узнали, что в США делают операцию по реконструкции сустава, врач с мировым именем — хирург-ортопед Дрор Пейли когда-то приезжал в Россию, учился и перенимал опыт у профессора Илизарова. Сейчас у него своя клиника. Несколько фондов взялись собрать деньги на операцию Мирославе. В итоге получилось больше 12 миллионов, но из-за скачка курса доллара стоимость операции выросла. Изначально она стоила 10 миллионов.

Когда открылись границы, Мирослава с мамой улетели в США, там девочке сделали первую операцию по реконструкции сустава.

— Тазобедренный сустав и шейку бедра сформировали из собственных тканей, с кости с таза, мышц, — рассказала мама Мирославы Ирина Кулагина. — Эта сложная обширная операция длилась восемь часов. Три месяца Мирослава была в гипсе. Потом заново училась ходить.

Через полгода мама с дочкой вернулись в Екатеринбург. Но нужна была еще одна операция по вытягиванию ноги и ее удлинению. Она также стоила около 12 миллионов рублей. Благотворительный фонд снова стал искать деньги, но удалось собрать лишь 1,6 миллиона рублей. Притом что операция вновь подорожала — до 13 миллионов.

В итоге всю сумму, больше 11 миллионов, закрыл благотворительный фонд РМК.

— Спасибо им. Сейчас вся сумма уже переведена на счет клиники, то есть мы больше не зависим от курса доллара, — говорит Ирина. — Операцию назначили на июль. До этого времени надо решить вопрос с визой в США. Надеюсь, за это время не случится никаких плохих перемен, я имею в виду политическую ситуацию.

После этой операции ноги у девочки будут одинаковой длины, она больше не будет вынужденно пританцовывать.

— До 15 лет, во время активного роста, одна нога еще может отставать от другой. Но это также корректируют, удлиняют. Вообще, очень жаль, что у нас не развивают это направление в ортопедии. Ведь все эти современные аппараты по сути сделаны на основе аппарата Илизарова, нашего изобретения. Конечно, это усовершенствованные модели. Сейчас есть даже внутренние аппараты, без травматичных сквозных проколов. То есть на саму кость через маленькие проколы устанавливают аппарат. И таким образом ногу можно удлинить. Надеюсь, что у нас в стране появятся такие же современные технологии.

Сейчас Мирослава ходит в садик. После очередной операции и восстановления она может вести обычную жизнь.

— Можно заниматься спортом, ограничений нет, — говорит Ирина. — Конечно, профессиональной спортсменкой она не будет, но на любительском уровне может заниматься и танцами, и плаванием.

Прочитайте пять историй о том, кому помогли олигархи и простые уральцы.