Уральцы собрали для девочки со страшной спиной 1 миллион 300 тысяч рублей

Мы рассказывали историю 12-летней девочки из Екатеринбурга Ангелины Сысоевой. У неё тяжёлая форма сколиоза. Поставили диагноз ещё в шесть лет. Ангелина училась в специализированной школе для детей с тяжелым сколиозом.

Болезнь буквально в последние два года стала резко прогрессировать. Врачи объясняли это половым созреванием, гормональными изменениями. С одной стороны, на лицо Ангелина расцветает, превращаясь в настоящую красавицу. С другой… Спину скручивает, страшный горб растёт, есть опасность развития сердечно-лёгочной недостаточности. С виду она держится уверенно, приветливо и доброжелательно.

– Но я не представляю, что у неё в душе происходит, когда она на улице слышит, как её обсуждают прохожие, – рассказывала нам мама Ангелины Лариса Сысоева. – Взрослые тихонько шепчутся, переглядываются, думая, что мы не замечаем.

Ангелине можно помочь в России. В Екатеринбурге такие операции делают с 15 лет. Но в Санкт-Петербурге, в научно-исследовательском детском институте имени Турнера оперируют и маленьких детей. Ангелина сейчас стоит в очереди на операцию в этом институте. Но когда подойдет её очередь, неизвестно. Они встали в листе ожидания в конце января. Как нам пояснили в институте, на нынешний год объёмы (выделенные государством деньги на операции по квотам. – прим ред.) закончились, как только снова будет финансирование, будут вызываться дети, кто встал в очередь в мае-июне прошлого года. Реально можно ждать и год, и два. С одной стороны, логика есть – ведь это не экстренные операции, о жизни и смерти речь тут не идёт. Только о красоте. И ещё о нормальной полноценной жизни, с семьёй, детьми и без комплексов из-за того, что ты калека…

Мама, которая одна воспитывает Ангелину, в последние месяцы была в панике. Потому что с каждым годом шансы убрать горб и вернуть дочери красоту уходят. Взятую в ипотеку однокомнатную квартиру продать, разменяв на комнату, ей бы не позволила опека. Женщина готова была разместить в интернете объявление о продаже почки. Друзья отговорили её. Она написала запросы в европейские клиники. Ответ пришёл из Италии: операция будет стоить 2 121 600 рублей вместе с реабилитацией и проживанием в одной палате. Она обратилась на наш портал.

Мы рассказали об Ангелине и разместили номер счёта для тех, кто хочет и может помочь.

За несколько дней девочке перечислили 380 тысяч рублей. Нашёлся крупный спонсор – одна из уральских металлургических компаний перечислила прямо на счёт итальянской клиники 20 тысяч евро, это примерно 947 тысяч 516 рублей по нынешнему курсу. Всего на сегодняшний день собрали 1 миллион 327 тысяч 516 рублей.

– В клинике нам уже назначили дату операции на 8 сентября, – рассказала E1.RU Лариса Сысоева. – Нас берут по этой предоплате, пообещали, что прооперируют. Счёт надо будет закрыть до конца сентября, то есть до выписки из больницы (кроме операции в полный счёт входит реабилитация. – прим ред.) Пока продолжаем собирать деньги. Спасибо всем, кто нам помогает!

Реквизиты для тех, кто может помочь Ангелине:

Яндекс-кошелёк 410011149717018
Киви-кошелёк +7 908 638 00 87
МТС моб. тел. +7 919 388 20 83
Карта Сбербанка 4276816037597307
Р/с 40817810016000097012
Телефон Ларисы Сысоевой +7 908 63 80 087.

Копии документов с заключениями врачей есть в редакции.