Школа здоровья для больных гемофилией открылась в Екатеринбурге. Первое занятие состоится уже сегодня на станции переливания крови «Сангвис». Занятие будет посвящено плюсам и минусам профилактического лечения. В ближайших планах управления здравоохранения провести диспансеризацию больных гемофилией, проживающих в Екатеринбурге, для того, чтобы у каждого из них определить уровень факторов свертывания и точную дозу необходимого препарата.
Основной проблемой для больных гемофилией остается недостаточное обеспечение специализированными лекарственными препаратами - концентратами факторов свертываемости. Только благодаря этим препаратам больные могут избежать инвалидности и вести полноценный образ жизни.
С 2005 года больные гемофилией, имеющие статус инвалида, могут рассчитывать на бесплатное получение факторов свертывания крови за счет государства. Это произошло после того, как в России начал действовать Федеральный Закон 122, согласно которому все инвалиды по заболеваниям стали относиться к федеральным льготникам.
Но, несмотря на то, что количество бесплатных медикаментов для лечения больных гемофилией с этого года возросло, этих препаратов по-прежнему хватает только для оказания помощи в экстренных случаях: тогда, когда кровотечение у больного уже началось, или больному гемофилией предстоит операция, сообщает «Накануне.ру».
23 марта 2005 года вышел Приказ Управления здравоохранения «О лекарственном обеспечении больных гемофилией в Екатеринбурге». Цель приказа - упорядочить выписку и использование препаратов свертывания крови и улучшить медицинскую помощью пациентам, страдающим гемофилией. В первую, очередь, для больных гемофилией будет организована консультативная помощь на базе городского гематологического центра в ЦГБ 7.
REGIONS.RU















