Костя ждал лекарство много месяцев
Фото: _kostya_katkov_sma_, Фонд святой Екатерины
Поделиться
Трехлетнему Косте Каткову из Екатеринбурга поставили спасительный укол самого дорогого лекарства в мире — «Золгенсма». У мальчика диагностировали редкое генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию (СМА). Год назад семья запустила сбор средств, на лекарство требовался 121 миллион рублей. Деньги всего за два месяца помогли собрать горожане, Фонд Ройзмана и Фонд Святой Екатерины (его учредители передали мальчику 88 миллионов рублей).
Больше девяти месяцев мальчик ждал спасительный укол. И вот 7 октября Косте поставили лекарство.
— Наконец-то, пройдя миллион препятствий, наш мальчик получил свой укол. Со времени закрытия сбора произошло очень много событий. Главное, что сейчас можно немного выдохнуть, — отметила мама Кости Полина. — Благодарим всех, кто переживал и переживает за Костю, кто рядом и не забывает о нас! Без вашей поддержки у нас бы точно ничего не получилось! Мы обнимаем каждого, кто помог нашему сыну, без вас бы этого не случилось!
Видео: Максим Бутусов / E1.RU
Мама Кости — студентка педиатрического факультета медицинского университета — раньше врачей распознала СМА у сына. Костя родился здоровым, вовремя сел, начал вставать. В год и три он пошел, и тогда мама Полина обратила внимание на походку — неуверенную, будто вразвалочку. Медики полгода не могли поставить диагноз.
Семья Катковых знала о СМА, помогала со сборами для других детишек, и Полина решила сама сделать Косте этот анализ в частной лаборатории, через неделю пришел положительный результат. Тогда и началась борьба за жизнь малыша.
Мальчик получал поддерживающую терапию — препарат «Спинраза», который временно блокирует мышечную атрофию. Но после укола «Золгенсма» Косте он больше не понадобится.
— Когда узнали про диагноз, был шок. Но мы быстро собрались, решили, что будем плакать потом, сначала надо решить вопрос с лекарством, — рассказывал отец Иван Катков. — Мы уже слышали про СМА и знали, какие деньги нужно собрать, для нас это что-то нереальное, и сейчас я не нахожу слов благодарности, потому что у нашего сына есть будущее и он будет жить.
Ранее мы подробно рассказывали о семье Катковых. Посмотрите фильм E1.RU о проблемах детей с СМА.
