Главный детский онколог России выступил против сбора денег на лечение больных раком детей за рубежом

"Это дискредитация русской медицины, которая находится на очень высоком уровне", - заявил врач.

4 февраля 2014, 16:10 42 505

Владимир Поляков считает, что сбор денег на лечение онкобольных детей за рубежом позорит отечественную медицину.

Главный детский онколог страны Владимир Поляков выступил против сбора денег на лечение онкобольных детей в иностранных клиниках.

- То, что люди уезжают за рубеж – это дискредитация русской медицины, которая находится на очень высоком уровне, - заявил главный детский онколог российского Минздрава Владимир Поляков на пресс-конференции в Москве. - Чаще всего это спекуляция, раздутая средствами массовой информации. Об этом я писал в Министерство здравоохранения.

Спекуляция, по мнению Полякова, состоит еще и в том, что деньги собираются для неизлечимо больных детей, играя на жалости россиян. А зарубежные клиники принимают безнадежных, спокойно берут эти деньги, при этом ничем реально не помогая.

- Это чистого вида спекуляция, - уверен Поляков. – Я сам участвую в комиссии Минздрава по отправке детей за рубеж. Зачастую это случается, когда ребенок инкурабельный (неизлечимый. – Прим. ред.). Если отечественная медицина признала ребенка инкурабельным, значит, он реально инкурабельный.

Онколог заявил, что лично он не припомнит ни одного случая, когда дети, которым ничем не могли помочь в России, возвращались живыми и здоровыми из Израиля или Германии – странах, в клиниках которых чаще всего принимают российских пациентов.

- На самом деле, статистика выживаемости везде примерно одинаковая и зависит от того, насколько рано поставлен диагноз, - объяснил Владимир Поляков.

Впрочем, главный детский онколог России на той же пресс-конференции все-таки признал, что детских врачей-онкологов у нас не хватает, а педиатры часто не могут вовремя распознать онкозаболевание.

Неоднозначное, спорное заявление высокопоставленного сотрудника Минздрава России тут же было растиражировано СМИ и в интернете.

Депутат Госдумы, председатель думского комитета по охране здоровья граждан Сергей Калашников в интервью агентству РИА Новости объяснил, почему он не согласен с заявлением Полякова:

- При всем патриотизме мы сегодня не можем сказать, что всю линейку онкологических заболеваний лечим в России. То же относится и к детской онкологии. Поэтому определенные пациенты, если хотят спасти жизнь, вынуждены ехать за рубеж.

Руководитель свердловского благотворительного фонда "Мы вместе" Инна Яламова удивлена заявлением детского онколога.

– Объясняю, что нами движет, когда мы начинаем собирать деньги, - говорит E1.RU Инна Яламова. – Первое – это отсутствие в России медикаментов. Приведу пример: родители Алеши Седых приобрели на "благотворительные" деньги лекарства, которых нет в России. И целый год принимали их.

Завтра Алеше должны сделать операцию в немецкой клинике. В России ему, возможно, тоже могли помочь, но его очередь на диагностику на современном аппарате подходит только в марте.

– Это какие-то запрещенные в России препараты? Почему у нас их нет?

– Подобные лекарства часто возит в Россию с разрешения Минздрава известный благотворительный фонд "Подари жизнь". Это просто очень редкие препараты. И фирме-производителю невыгодно лицензировать подобный препарат в России, потому что прибыль от продажи может быть меньше, чем затраты на получение лицензии. Подобные препараты могут понадобиться всего двум-трем детям в год. Второй момент: отсутствие технологий. Приведу опять же пример, с Алешей, для диагностики перед операцией ему нужен специальный аппарат ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография, новейший, современный диагностический аппарат –прим. ред). Таких аппаратов всего пять в России. Алешина очередь только в марте. Представляете, сколько времени было бы упущено! Хотя все врачи твердят, как важно в онкологии не терять время. А тут уральцы за полторы недели собрали два миллиона. Он уже прошел диагностику на ПЭТе, и завтра у него операция.

– У Алеши, по словам наших свердловских врачей, хорошие прогнозы. А что делать с теми, кого признали безнадежными? Может, это действительно спекуляция на чувствах родных со стороны клиник, берут миллионы и ничем не помогают?

– Вы знаете, именно из-за таких же сомнений мы не отправляем в израильские клиники. Оттуда не вернулся живым ни один из наших детей. Но посылаем в Лондон, там в клинике Харли стрит врач Захарулис берет безнадежных. К нему тоже неоднозначное отношение в медицинских кругах, он экспериментатор. Именно там лечился 12-летний Дима Суриков из Режа (юный боксер, которому собирали деньги уральцы и знаменитый Костя Цзю, умер, вернувшись на родину, после восьми месяцев лечения – прим. ред.). Вообще инкурабельные, неизлечимые больные – это отдельная тема. Это, прежде всего, решение родителей – соглашаться ли с этим. За все годы нашей работы был только один случай, когда родители сразу смирились с диагнозом врачей. В остальных случаях, родные готовы землю перевернуть, но использовать все шансы. Хотя бы продлить жизнь на несколько лет.

- Хорошие, обнадеживающие примеры есть?

- Восьмилетний Ваня Авдюков из Екатеринбурга, якобы безнадежный, живет уже пять лет. Благодаря лондонской клинике, той самой, где принимают тех детей, от которых отказываются.

Комментарий детского онколога

"Это не спекуляция, а спасение!"

– Сбор денег – это не спекуляция, это спасение детей, – считает врач-онколог детской областной клинической больницы (нам согласились рассказать о реальной ситуации анонимно). – Те вложения, которые государство делает в нашу медицину, недостаточны. И поэтому по сравнению с другими странами мы отстаем по развитию технологий. Нам их догонять и догонять. В России совсем нет таких методов лечения и диагностики: протонная терапия – нужна при ряде опухолей, чтобы не травмировать жизненно важные органы, нет брахитерапии. У нас устаревшие методы лечения ретинобластомы, опухоли сетчатки глаза. В странах с развитой медициной ретинобластома считается несложным заболеванием, самое больше осложнение – можно потерять глаз. У нас эту опухоль оперируют лишь в одном медицинском центре в Москве. Чтобы получить квоту, нужно отослать-оформить документы. При этом теряется драгоценное время. О спасении глаза речь уже не идет, надо спасать жизнь.

- Но главный онколог России уверяет, что у нас в стране хорошая статистика по выживаемости.

- Да, если брать наш областной детский онкоцентр, то статистика, по выживаемости у нас хорошая, можно сравнивать с европейскими странами. Но при этом мы лечим своих пациентов по немецким протоколам (протоколы – алгоритмы лечения – прим ред.). Наши российские НИИ протоколов нам не предоставляют. И еще важный момент: наши выжившие пациенты получали лечение, в том числе и за рубежом. А деньги на лечение собирают сами родители через благотворительные фонды. И правильно делают.

Напомним, читатели Е1.RU отправили на лечение 14-летнего Алешу Седых, собрав нужную сумму. У мальчика саркома печени третьей степени. За полторы недели деньги (почти два с половиной миллиона) были собраны, и ребенок улетел в Германию. Деньги отправляли простые жители Екатеринбурга: кто по сто, кто по тысяче рублей. Несколько сотен тысяч смс-ок, переводов, казалось бы, по мелочи – и набрали два миллиона.

До этого уральцы собрали деньги и отправили в лондонскую клинику еще одну маленькую онкобольную, пятилетнюю Диану Касимову. Российские врачи не стали браться за операцию девочки со сложной опухолью.

В России, как и во многих других зарубежных медцентрах, Диану отказываются оперировать. Взяли лишь в лондонскую клинику Харли стрит.

Сейчас продолжается сбор средств для полуторагодовалой Полины Медовщиковой из Екатеринбурга. Диагноз девочки рестриктивная кардиомипатия. Нужна пересадка донорского сердца, в России детское донорство запрещено. Сейчас ребенок вместе с мамой находится в итальянской клинике, ждет донора. Операция стоит 15 миллионов рублей. Собрано больше половины всей суммы.